一锅法合成新型羟基环戊烯酮化合物

发布时间：2022-01-25 13:48

　　以二芳基乙酮（4a～4f）和取代丙酮（5a～5c）为原料,KHCO₃为碱,100℃空气条件下,在DMSO中经二芳基乙酮氧化、羟醛缩合一锅法合成了12个羟基环戊烯酮化合物（6a～6l）,其中6d, 6h和6i为新化合物,其结构经¹H NMR,¹³C NMR和HR-MS（ESI）表征。 

【文章来源】：合成化学. 2020,28(03)北大核心

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 仪器与试剂
    1.2 合成
        (1) 二芳基乙酮4a～4f的合成[26-31](以4a为例)
        (2) 6a～6l的合成(以6a为例)
2 结果与讨论
    2.1 反应条件优化
    2.2 底物拓展
    2.3 分步实验
    2.4 反应机理
3 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]米索前列醇中间体环戊烯酮的合成工艺研究进展[J]. 施湘君,谭凡凡.  浙江化工. 2015(01)
[2]2-羟基-3,4-二甲基-2-环戊烯酮-1的合成[J]. 张大永,包建春,石国柱.  南京师大学报(自然科学版). 1999(01)
[3]2－烷基环戊－2－烯酮衍生物的合成及抗炎活性研究[J]. 齐传民,计志忠,李玉兰,王彪.  高等学校化学学报. 1996(02)



本文编号：3608645