利用过渡金属催化的借氢反应合成苯并恶嗪及四氢喹喔啉类化合物

发布时间：2022-10-20 14:37

　　3,4-二氢-3-苯基-2H-1,4-苯并恶嗪是一种含氮、氧杂原子的具有苯并稠合六元杂环化合物,是构成多种生物活性化合物的关键结构单元,与之结构相似的1,2,3,4-四氢喹喔啉及其衍生物在生物和药理学领域有着重要的应用。但是这两类化合物的绿色经济的合成路线却相对较少,所以研究人员对符合现代化的合成方法做了大量的研究。在这些研究方法中,最常见的方法就是用氢气还原苯并恶嗪或者不对称还原喹喔啉,且取得比较好的结果。即便如此,这些还原方法一般都是在较高压的氢气下或者加入化学计量的还原剂下进行的,容易产生大量废弃物,造成较严重的污染,与此同时,使用其还原的原料又是较难制备。因此,发展一种原料来源广泛,具有原子、步骤经济性的特点,反应过程绿色化的合成方法显得十分重要。借氢反应是一种绿色化,原子利用率高,且有利于工业化的现代有机合成方法,它是利用金属催化剂将活性较低的有机底物中的氢夺走,生成新的金属氢键,同时活化该有机底物并且参与后续的反应生成一个中间体,最后金属氢键再还原中间体生成新的产物。与传统的氢化反应相比,该方法避免了高压氢气的危险,同时副产物只有水生成,具有很好的应用前景。经过研究大量的文... 

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

过渡金属配合物Ir-1的1HNMR图

过渡金属配合物Ru-1的1HNMR图

4-二氢-3-苯基-2H-苯并恶嗪的1HNMR图

【参考文献】：
期刊论文
[1]5G通信新材料研究进展[J]. 刘义鹤,江洪.  新材料产业. 2019(08)
[2]27种手性化合物的拆分研究[J]. 吴玉萍,施俊庆,朱鹏静,李浪,王帮进,袁黎明.  化工时刊. 2016(09)
[3]N-取代苯基四氢喹喔啉类化合物的合成工艺研究[J]. 陈莎娜,陈新,周有骏,周浩.  武汉轻工大学学报. 2014(03)
[4]左氧氟沙星合成研究进展[J]. 熊攀,李振华,钟为慧.  浙江化工. 2014(09)
[5]酸碱催化下1,2-环氧化合物开环反应的区域选择性初探[J]. 杨明华.  丽水学院学报. 2012(05)
[6]苯并恶嗪树脂的合成及其改性的研究进展[J]. 吴广磊,寇开昌,晁敏,王伟,蒋洋,王益群,张教强.  工程塑料应用. 2011(09)
[7]苯并恶嗪的不同合成法及其表征[J]. 王琦玲,赵勃,李玲.  化工中间体. 2011(08)
[8]手性药物的研究进展[J]. 布仁,杨树青,张振涛,罗素琴,陈燕飞.  内蒙古医学院学报. 2010(S1)
[9]3,4-二氢-1,3-苯并恶嗪开环聚合反应的研究[J]. 李玲,董风云,李莹,高永忠.  中北大学学报(自然科学版). 2008(04)
[10]制备手性化合物的研究进展[J]. 杜刚,梁勇.  甘肃科技. 2007(12)

硕士论文
[1]苯并六元含氮杂环的合成及其不对称合成的研究[D]. 王小磊.上海交通大学 2013



本文编号：3694716