α-卤代腙与α-异氰酸酯反应合成4-腙基-2-异氰基丁酸酯类化合物

发布时间：2023-04-22 23:34

　　α-卤代腙与α-异氰酸酯在三乙胺作用下反应,生成4-腙基-2-异氰基丁酸酯类化合物。通过优化合成工艺,确定最佳反应条件为:α-卤代腙(1.0 eq.),α-异氰酸酯(1.2 eq.),三乙胺(1.2 eq.),二氯甲烷作溶剂,反应24 h。在此条件下进行了底物普适性研究,以高达79%的收率得到一系列具有潜在价值的4-腙基-2-异氰基丁酸酯类化合物,产物结构经¹H NMR,¹³C NMR和MS(ESI)确证。

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【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 仪器与试剂
    1.2 合成
        (1) 3a～3i的合成通法
        (2) 1-((叔丁氧羰基)氨基)-4,6-二苯基-1,4-二氢嘧啶-4-羧酸甲酯(4e)的合成
        (3) 1-((叔丁氧羰基)氨基)-6-(4-氯苯基)-4-苯基-1,4-二氢嘧啶-4-羧酸甲酯(4g)的合成
2 结果与讨论
    2.1 反应条件优化
    2.2 底物拓展
    2.3 衍生化反应
    2.4 一锅法制备嘧啶衍生物
    2.5 单晶结构
3 结论



本文编号：3798628