光谱法研究富勒烯乙二胺衍生物与生物大分子的相互作用及大碳笼富勒烯C 96 的质谱研究
发布时间：2023-04-26 20:10
按文献方法合成得两种水溶性富勒烯乙二胺(EDA)衍生物C60-(EDA)3和Gd@C82-(EDA)8,并采用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱法研究它们分别与牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)相互作用机理。发现血清白蛋白最大吸收峰280 nm处在和富勒烯乙二胺衍生物作用后发生12 nm蓝移,可能是由于富勒烯乙二胺衍生物改变氨基酸残基的微环境所引起,表明药物与BSA和HSA发生了相互作用。荧光光谱分析表明,C60-(EDA)3和Gd@C82-(EDA)8均对BSA和HSA有明显荧光淬灭作用,且随着浓度的增大淬灭作用越强,研究结果表明其荧光淬灭机制为静态淬灭,静态淬灭常数均大于104 L/mol,进一步计算出结合常数均大于105 L/mol,结合位点数约为1。三维荧光光谱研究结果发现,C60-(EDA)3
【文章页数】：73 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
致谢
摘要
abstract
缩略词对照表
1 绪论
1.1 引言
1.2 纳米富勒烯的生物活性
1.2.1 纳米富勒烯的抗菌作用
1.2.2 纳米富勒烯的抗病毒作用
1.2.3 纳米富勒烯的抗癌作用
1.2.4 纳米富勒烯在化妆品中的作用
1.3 小分子药物与血清蛋白相互作用
1.3.1 蛋白质简介
1.3.2 血清蛋白与小分子药物作用的研究方法
1.4 小分子药物与DNA的相互作用
1.4.1 DNA简介
1.4.2 DNA与小分子药物作用的研究方法
1.5 富勒烯的质谱研究
1.6 研究背景及研究内容
1.6.1 研究背景
1.6.2 研究内容
2 实验仪器与化学试剂
2.1 实验所用主要试剂和仪器
2.1.1 实验所用试剂
2.1.2 实验仪器
2.2 表征方法
2.2.1 紫外-可见吸收光谱
2.2.2 荧光光谱
2.2.3 三维荧光光谱
2.2.4 质谱法
3 富勒烯乙二胺衍生物与血清蛋白相互作用研究
3.1 实验部分
3.1.1 Gd@C82-(EDA)8的合成
3.1.2 C60-(EDA)3的合成
3.1.3 配制血清蛋白与不同浓度富勒烯乙二胺衍生物的反应溶液
3.1.3.1 配制血清蛋白与空心富勒烯乙二胺衍生物C60-(EDA)3的反应溶液
3.1.3.2 配制血清蛋白与内包稀土金属富勒烯乙二胺衍生物Gd@C82-(EDA)8的反应溶液
3.1.4 光谱法测试各反应溶液
3.1.4.1 紫外-可见吸收光谱测定
3.1.4.2 荧光发射光谱测定
3.1.4.3 三维荧光发射光谱测定
3.2 结果与讨论
3.2.1 紫外-可见吸收光谱的讨论
3.2.2 荧光光谱的讨论
3.2.3 荧光淬灭类型
3.2.4 结合常数和结合位点
3.2.5 富勒烯乙二胺衍生物与血清蛋白的结合模式
3.2.6 三维荧光光谱
3.3 本章小结
4 富勒烯乙二胺衍生物与核酸相互作用研究
4.1 实验部分
4.1.1 配制DNA与不同浓度富勒烯乙二胺衍生物的反应溶液
4.1.1.1 配制DNA与空心富勒烯乙二胺衍生物C60-(EDA)3的反应溶液
4.1.1.2 配制DNA与内包稀土金属富勒烯乙二胺衍生物Gd@C82-(EDA))8的反应溶液
4.1.1.3 配制EB-DNA与空心富勒烯乙二胺衍生物C60-(EDA)3的反应溶液
4.1.1.4 配制EB-DNA与内包稀土金属富勒烯乙二胺衍生物Gd@C82-(EDA)8的反应溶液
4.1.2 光谱法测试各反应溶液
4.1.2.1 紫外-可见吸收光谱测定
4.1.2.2 荧光发射光谱测定
4.2 结果与讨论
4.2.1 紫外-可见吸收光谱的讨论
4.2.2 荧光光谱的讨论
4.2.3 富勒烯乙二胺衍生物对EB-DNA的荧光淬灭机理
4.2.4 结合常数和结合位点数
4.3 本章小结
5 大碳笼富勒烯D3d(3)-C96的质谱研究
5.1 实验部分
5.1.1 D3d(3)-C96的高效液相色谱纯化
5.2 结果与讨论
5.2.1 D3d(3)-C96的结构
5.2.2 D3d(3)-C96的MALDI和LDI质谱
5.2.3 D3d(3)-C96的碰撞诱导解离串联质谱(CID-MS/MS)
5.3 本章小结
6 结论与展望
6.1 主要研究结论
6.2 展望
参考文献
作者简历
本文编号：3802141
【文章页数】：73 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
致谢
摘要
abstract
缩略词对照表
1 绪论
1.1 引言
1.2 纳米富勒烯的生物活性
1.2.1 纳米富勒烯的抗菌作用
1.2.2 纳米富勒烯的抗病毒作用
1.2.3 纳米富勒烯的抗癌作用
1.2.4 纳米富勒烯在化妆品中的作用
1.3 小分子药物与血清蛋白相互作用
1.3.1 蛋白质简介
1.3.2 血清蛋白与小分子药物作用的研究方法
1.4 小分子药物与DNA的相互作用
1.4.1 DNA简介
1.4.2 DNA与小分子药物作用的研究方法
1.5 富勒烯的质谱研究
1.6 研究背景及研究内容
1.6.1 研究背景
1.6.2 研究内容
2 实验仪器与化学试剂
2.1 实验所用主要试剂和仪器
2.1.1 实验所用试剂
2.1.2 实验仪器
2.2 表征方法
2.2.1 紫外-可见吸收光谱
2.2.2 荧光光谱
2.2.3 三维荧光光谱
2.2.4 质谱法
3 富勒烯乙二胺衍生物与血清蛋白相互作用研究
3.1 实验部分
3.1.1 Gd@C82-(EDA)8的合成
3.1.2 C60-(EDA)3的合成
3.1.3 配制血清蛋白与不同浓度富勒烯乙二胺衍生物的反应溶液
3.1.3.1 配制血清蛋白与空心富勒烯乙二胺衍生物C60-(EDA)3的反应溶液
3.1.3.2 配制血清蛋白与内包稀土金属富勒烯乙二胺衍生物Gd@C82-(EDA)8的反应溶液
3.1.4 光谱法测试各反应溶液
3.1.4.1 紫外-可见吸收光谱测定
3.1.4.2 荧光发射光谱测定
3.1.4.3 三维荧光发射光谱测定
3.2 结果与讨论
3.2.1 紫外-可见吸收光谱的讨论
3.2.2 荧光光谱的讨论
3.2.3 荧光淬灭类型
3.2.4 结合常数和结合位点
3.2.5 富勒烯乙二胺衍生物与血清蛋白的结合模式
3.2.6 三维荧光光谱
3.3 本章小结
4 富勒烯乙二胺衍生物与核酸相互作用研究
4.1 实验部分
4.1.1 配制DNA与不同浓度富勒烯乙二胺衍生物的反应溶液
4.1.1.1 配制DNA与空心富勒烯乙二胺衍生物C60-(EDA)3的反应溶液
4.1.1.2 配制DNA与内包稀土金属富勒烯乙二胺衍生物Gd@C82-(EDA))8的反应溶液
4.1.1.3 配制EB-DNA与空心富勒烯乙二胺衍生物C60-(EDA)3的反应溶液
4.1.1.4 配制EB-DNA与内包稀土金属富勒烯乙二胺衍生物Gd@C82-(EDA)8的反应溶液
4.1.2 光谱法测试各反应溶液
4.1.2.1 紫外-可见吸收光谱测定
4.1.2.2 荧光发射光谱测定
4.2 结果与讨论
4.2.1 紫外-可见吸收光谱的讨论
4.2.2 荧光光谱的讨论
4.2.3 富勒烯乙二胺衍生物对EB-DNA的荧光淬灭机理
4.2.4 结合常数和结合位点数
4.3 本章小结
5 大碳笼富勒烯D3d(3)-C96的质谱研究
5.1 实验部分
5.1.1 D3d(3)-C96的高效液相色谱纯化
5.2 结果与讨论
5.2.1 D3d(3)-C96的结构
5.2.2 D3d(3)-C96的MALDI和LDI质谱
5.2.3 D3d(3)-C96的碰撞诱导解离串联质谱(CID-MS/MS)
5.3 本章小结
6 结论与展望
6.1 主要研究结论
6.2 展望
参考文献
作者简历
本文编号：3802141
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxue/3802141.html
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