近红外激发荧光探针的构建及对活性小分子的成像检测
发布时间:2023-05-05 19:10
现如今,荧光分子成像技术在近十年来取得了大幅的进步。而随着高分辨显微成像技术的发展,人们有能力用可视化的方法分析细胞内分子的含量与分布,并对生命活动的直观了解和深入研究有了更迫切的需求,因此急需越来越多的分子荧光成像探针或分子荧光团来匹配这些高速发展起来的技术。近年来,大量的可供选择的荧光团已经被研发设计出来用于单分子检测与分子成像的应用。这些通过合理设计出来的荧光分子为人类可视化细胞内分子提供了无限可能,并且不断有新颖的荧光分子被设计应用在不用方向。随着研究人员的不断努力,荧光探针以其高灵敏度、高特异性、快速响应和技术简洁的特点成为生物感应和生物成像的强大工具。在过去的十年里,研究人员在设计合成响应微环境变化(例如:pH、黏度和极性)或定量分析生物分子(例如:离子、活性氧和酶)的荧光探针方面取得了显著的进步。尽管荧光探针已经得到了广泛的应用,但仍然有许多缺点存在于传统的荧光探针之中,例如光漂白、细胞或组织的自发荧光干扰和穿透深度浅等,这依然限制荧光探针在生物样品中的应用。而被近红外激发的双光子(TP)荧光探针在生物成像中的应用可以得到改进的三维立体空间定位、增强成像深度,同时降低对生...
【文章页数】:79 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
abstract
第一章 绪论
1.1 荧光分子探针概述
1.1.1 荧光分子成像
1.1.2 分子荧光探针的设计
1.1.3 荧光信号响应机制
1.2 近红外激发双光子探针在生物成像中的应用
1.2.1 简介
1.2.2 双光子吸收
1.2.3 双光子探针在生物成像中的应用
1.2.4 近红外激发TP探针在环境中的应用
1.2.5 TP探针在医学领域中的应用
1.3 活性小分子
1.4 本文研究思路
第二章 快速响应、高选择性检测硫化氢的比率型双光子荧光探针的构建及其在生物成像中的应用
2.1 实验部分
2.1.1 实验仪器
2.1.2 主要试剂
2.1.3 Probe1的合成
2.1.4 Probe1对于H2S的荧光响应测试
2.1.5 Probe1对于Hela细胞的细胞毒性测试
2.1.6 H2S检测的细胞成像
2.2 结果与讨论
2.2.1设计与合成Probe1
2.2.2 Probe1与H2S在水溶液中荧光响应情况
2.2.3 Probe1对H2S的选择性检测
2.2.4 Probe1对于H2S的动力学响应
2.2.5 pH的影响
2.2.6 探针的TP性能
2.2.7 响应机制
2.2.8 H2S的TP细胞成像
2.3 小结
第三章 用于超氧基自由基检测的基于FRET机制的比率型双光子荧光探针的设计合成及其在活体细胞中的成像应用
3.1 实验部分
3.1.1 实验仪器
3.1.2 实验试剂
3.1.3 合成步骤
3.1.4 溶液中的光谱测定
3.1.5 TPR-O的细胞毒性实验
3.1.6 TP显微成像
3.2 结果与讨论
3.2.1 TPR-O的设计与合成
3.2.2 TPR-O的光谱性能和分析性能
3.2.3 TPR-O对O2
·-的动力学响应
3.2.4 TPR-O针对O2
·-的选择性测试
3.2.5 pH的影响
3.2.6 TP性能研究
3.2.7 响应机制
3.2.8 O2
·-在细胞中的荧光成像
3.3 小结
第四章 结论与展望
参考文献
致谢
附录
本文编号:3808238
【文章页数】:79 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
abstract
第一章 绪论
1.1 荧光分子探针概述
1.1.1 荧光分子成像
1.1.2 分子荧光探针的设计
1.1.3 荧光信号响应机制
1.2 近红外激发双光子探针在生物成像中的应用
1.2.1 简介
1.2.2 双光子吸收
1.2.3 双光子探针在生物成像中的应用
1.2.4 近红外激发TP探针在环境中的应用
1.2.5 TP探针在医学领域中的应用
1.3 活性小分子
1.4 本文研究思路
第二章 快速响应、高选择性检测硫化氢的比率型双光子荧光探针的构建及其在生物成像中的应用
2.1 实验部分
2.1.1 实验仪器
2.1.2 主要试剂
2.1.3 Probe1的合成
2.1.4 Probe1对于H2S的荧光响应测试
2.1.5 Probe1对于Hela细胞的细胞毒性测试
2.1.6 H2S检测的细胞成像
2.2 结果与讨论
2.2.1设计与合成Probe1
2.2.2 Probe1与H2S在水溶液中荧光响应情况
2.2.3 Probe1对H2S的选择性检测
2.2.4 Probe1对于H2S的动力学响应
2.2.5 pH的影响
2.2.6 探针的TP性能
2.2.7 响应机制
2.2.8 H2S的TP细胞成像
2.3 小结
第三章 用于超氧基自由基检测的基于FRET机制的比率型双光子荧光探针的设计合成及其在活体细胞中的成像应用
3.1 实验部分
3.1.1 实验仪器
3.1.2 实验试剂
3.1.3 合成步骤
3.1.4 溶液中的光谱测定
3.1.5 TPR-O的细胞毒性实验
3.1.6 TP显微成像
3.2 结果与讨论
3.2.1 TPR-O的设计与合成
3.2.2 TPR-O的光谱性能和分析性能
3.2.3 TPR-O对O2
·-的动力学响应
3.2.4 TPR-O针对O2
·-的选择性测试
3.2.5 pH的影响
3.2.6 TP性能研究
3.2.7 响应机制
3.2.8 O2
·-在细胞中的荧光成像
3.3 小结
第四章 结论与展望
参考文献
致谢
附录
本文编号:3808238
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