基于雷锁酚结构双β-二酮衍生物的合成及性能研究

发布时间：2023-06-04 18:47

　　4,6-二乙酰基雷锁酚是合成多种有机杂环系统的关键原料,其分子有多个活性基团(羟基和羰基),它的衍生物在有机合成、金属配位、生物活性以及制药等方面有很不错的应用前景。本文将在化合物雷锁酚的基础上先对其进行修饰,再利用克莱森缩合反应合成得到7个双β-二酮化合物,5个双吡唑环的五元环化合物,3个含氟双β-二酮-铕的配合物和6个双β-二酮-二氟化硼配合物。对这些化合物的性能进行了表征,论文的具体工作包括以下4个部分:一、利用4,6-二乙酰基雷锁酚为起始原料,先对其进行氧甲基化反应,再进行克莱森缩合反应合成出7个新型双β-二酮(5a-5f与7a)。通过核磁共振氢谱、红外光谱、EI-MS等手段对它们的结构进行了确认,并测定它们了紫外光谱的性质,结果显示这些β-二酮在溶液和固体状态下都是以烯醇式结构存在的。二、利用这些新型双β-二酮(5b-5f)与水合肼反应,将双β-二酮结构转化为双吡唑环化合物(6b-6f)。通过¹H NMR、FT-IR、EI-MS等手段对它们的结构进行了确认,然后使用二倍管稀释法研究了它们的抗菌活性。结果表明双吡唑环化合物6e和6f具有较好的抗菌活性。三、...

【文章页数】：76 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
1 绪论
    1.1 二乙酰基雷锁酚及其衍生物简介
    1.2 β-二酮的研究进展
    1.3 β-二酮铕配合物的研究进展及应用
    1.4 β-二酮硼配合物的研究进展及应用
    1.5 课题引入
2 双β-二酮的合成与表征
    2.1 引言
    2.2 实验部分
        2.2.1 实验仪器
        2.2.2 主要试剂
        2.2.3 合成路线
    2.3 结果与讨论
        2.3.1 双β-二酮的1HNMR谱图分析
        2.3.2 β-二酮的IR光谱分析
        2.3.3 β-二酮的质谱分析
        2.3.4 紫外可见光谱分析
    2.4 本章小结
3 双-β-二酮吡唑衍生物的合成与抗菌性质
    3.1 引言
    3.2 实验部分
        3.2.1 实验仪器
        3.2.2 主要试剂
        3.2.3 合成路线
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 化合物1HNMR谱图分析
        3.3.2 化合物IR光谱分析
        3.3.3 化合物质谱分析
        3.3.4 化合物抗菌性分析
    3.4 本章小结
4 双核铕(Ⅲ)β-二酮配合物的合成与荧光性质
    4.1 引言
    4.2 实验部分
        4.2.1 实验仪器
        4.2.2 主要试剂
        4.2.3 合成路线
    4.3 结果与讨论
        4.3.1 配合物1HNMR谱图分析
        4.3.2 配合物IR光谱分析
        4.3.3 紫外可见光谱分析
        4.3.4 荧光光谱分析
    4.4 本章小结
5 双β-二酮二氟化硼配合物的合成与光学性质
    5.1 引言
    5.2 实验部分
        5.2.1 实验仪器
        5.2.2 主要试剂
        5.2.3 实验步骤
    5.3 结果与讨论
        5.3.1 配合物1HNMR谱图分析
        5.3.2 配合物IR光谱分析
        5.3.3 配合物质谱分析
        5.3.4 配合物紫外光谱分析
        5.3.5 配合物荧光光谱分析
    5.4 本章小结
6 结论
致谢
参考文献
附录:攻读硕士学位期间发表论文目录



本文编号：3830821