钴催化的苯乙烯的氧化烷基化反应以及胺的苯甲酰化反应

发布时间：2023-07-25 01:55

　　在有机合成中,过渡金属催化方法应用较广。但在某些反应中仍存在着催化剂价格高、反应活性较低、反应条件不够温和等缺点。因此在过渡金属催化有机合成中,钴显示出独特的催化效果引起了大家的关注。在烯烃的氧化烷基化反应以及胺和芳酰基过氧化物之间的酰胺化反应大多使用钯、铑、铜等贵金属催化剂。在绿色有机化学的发展下,金属钴催化的反应则成为有机合成研究的热点。本文研究了钴催化下烯烃和醚的氧化烷基化反应以及钴催化胺和芳酰基过氧化物之间的苯甲酰化反应。1.钴催化下,通过活化醚的α-C(sp³)-H键得到苯乙烯和醚的氧化烷基化产物。该反应以苯乙烯和四氢呋喃作为底物,在20 mol%的四水合醋酸钴以及2.0当量的碳酸银的催化氧化作用下,添加10当量的异丁醇,在65℃下反应12小时。反应条件简单安全易操作,表现出良好的区域选择性和官能团兼容性。提供了一种新的制备芳基烯烃的氧化烷基化产物的方法。2.钴催化下实现了芳基过氧化物和胺之间的苯甲酰化反应。该反应以苄胺和BPO作为底物,在5 mol%的四水合醋酸钴的催化作用下,DCE作为溶剂,10 mol%的bathophenanthroline做配体...

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【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第1章 引言
    1.1 钴催化C?C键的形成
    1.2 钴催化C?N键的形成
    1.3 钴催化C?O键的形成
    1.4 钴催化C?S键的形成
    1.5 钴催化C?Si键的形成
    1.6 钴催化C?X键的形成
    1.7 小结及本论文的主要研究工作
第2章 钴催化的苯乙烯的氧化烷基化反应
    2.1 前言
        2.1.1 烯烃的双官能团化反应
        2.1.2 烯烃的氧化烷基化反应
        2.1.3 醚参与的氧化烷基化反应
    2.2 本课题的提出
    2.3 结果与讨论
        2.3.1 反应条件的优化
        2.3.2 反应底物的扩展
        2.3.3 反应机理探究
        2.3.4 小结
    2.4 实验部分
        2.4.1 实验仪器与设备
        2.4.2 实验试剂
        2.4.3 实验的一般步骤
        2.4.4 结构鉴定与表征
第3章 钴催化的胺的苯甲酰化反应
    3.1 前言
        3.1.1 胺的苯甲酰化反应
        3.1.2 过氧化苯甲酰参与的苯甲酰化反应
    3.2 研究课题的引入
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 反应条件的筛选和优化
        3.3.2 反应底物的扩展
        3.3.3 反应机理探究
        3.3.4 小结
    3.4 实验部分
        3.4.1 实验仪器与设备
        3.4.2 实验仪器
        3.4.3 实验的一般步骤
        3.4.4 结构鉴定与表征
总结论
参考文献
致谢
附图
攻读硕士期间已发表论文及申请专利



本文编号：3836941