巯基化合物的毛细管电泳—紫外/可见检测新方法的研究
发布时间:2023-09-24 17:36
巯基化合物是一类分子中含有-SH官能团的化合物。由于巯基化合物具有清除自由基、重金属的解毒、拮抗电离辐射和参与生物酶的代谢等重要作用,这类化合物常用于医药、食品、化妆品和临床疾病研究。因此,对于这类化合物的定量研究具有实际的意义。然而这类化合物缺乏生色团导致其在紫外-可见光区摩尔吸收系数较小,不利于进行UV-Vis光学分析检测。根据Beer-Lambert定律(A=Kbc,A为吸光度、K为摩尔吸光系数、b为光程、c为待测物浓度),可从三种途径进行设计以使其适应UV-Vis检测:第一,提高摩尔吸光系数。通过衍生反应或选择性的光学系统达到。第二,提高光学检测器的光程。需要对商品仪器进行改造但效果有限。第三,采用柱前富集和柱上富集技术。利用分析物的物理及化学性质可达到有效地堆积/富集。本研究基于巯基的化学性质,建立三种新的测定巯基化合物的方法:一种方法是基于纳米金的光学性质和巯基化合物的化学性质,建立具有一定选择性的定量测定半胱氨酸的光谱分析方法;另外两种毛细管电泳方法是基于巯基化合物的化学性质的柱前衍生和柱上堆积技术相结合的电泳分析方法。本文主要以半胱氨酸和巯基乙酸这两种巯基化合物作为模型...
【文章页数】:68 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
abstract
第1章 绪论
1.1 巯基化合物简介
1.2 巯基化合物分析方法的分类
1.2.1 巯基的成键
1.2.2 巯基的还原性
1.2.3 硫醇的亲核性
1.3 本文研究的目的、内容和意义
第2章 Tween20-AuNPs测定半胱氨酸
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 仪器及试剂
2.2.2 Tween20-AuNPs胶体的制备
2.2.3 半胱氨酸浓度的检测
2.3 结果与讨论
2.3.1 纳米金合成及测定原理
2.3.2 金纳米粒子的表征
2.3.3 表面活性剂的比较
2.3.4 表面活性剂的加入量
2.3.5 硫酸钠的浓度的影响
2.3.6 温度的影响
2.3.7 时间的影响
2.3.8 氨基酸对测定的影响
2.4 方法评价和样品测定
2.5 结论
第3章 柱前衍生-酸诱导瞬时等速堆积柱上富集测定巯基化合物
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 仪器与试剂
3.2.2 实验方法
3.2.3 电泳条件及HPLC条件
3.3 结果与讨论
3.3.1 衍生反应及检测波长
3.3.2 酸诱导柱上富集毛细管电泳条件优化
3.4 方法评价和样品测定
3.5 结论
第4章 柱前衍生-毛细管电泳pH调制堆积测定半胱氨酸
4.1 引言
4.2 试验部分
4.2.1 仪器与试剂
4.2.2 实验方法及电泳条件
4.3 结果与讨论
4.3.1 pH调制堆积原理
4.3.2 样品中加入酸的浓度
4.3.3 背景电解质浓度的优化
4.3.4 背景电解质pH的优化
4.3.5 pH调制进酸时间的影响
4.3.6 pH调制进样时间的优化
4.4 方法评价和样品测定
4.5 结论
参考文献
致谢
硕士期间发表论文情况
本文编号:3848460
【文章页数】:68 页
【学位级别】:硕士
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摘要
abstract
第1章 绪论
1.1 巯基化合物简介
1.2 巯基化合物分析方法的分类
1.2.1 巯基的成键
1.2.2 巯基的还原性
1.2.3 硫醇的亲核性
1.3 本文研究的目的、内容和意义
第2章 Tween20-AuNPs测定半胱氨酸
2.1 引言
2.2 实验部分
2.2.1 仪器及试剂
2.2.2 Tween20-AuNPs胶体的制备
2.2.3 半胱氨酸浓度的检测
2.3 结果与讨论
2.3.1 纳米金合成及测定原理
2.3.2 金纳米粒子的表征
2.3.3 表面活性剂的比较
2.3.4 表面活性剂的加入量
2.3.5 硫酸钠的浓度的影响
2.3.6 温度的影响
2.3.7 时间的影响
2.3.8 氨基酸对测定的影响
2.4 方法评价和样品测定
2.5 结论
第3章 柱前衍生-酸诱导瞬时等速堆积柱上富集测定巯基化合物
3.1 引言
3.2 实验部分
3.2.1 仪器与试剂
3.2.2 实验方法
3.2.3 电泳条件及HPLC条件
3.3 结果与讨论
3.3.1 衍生反应及检测波长
3.3.2 酸诱导柱上富集毛细管电泳条件优化
3.4 方法评价和样品测定
3.5 结论
第4章 柱前衍生-毛细管电泳pH调制堆积测定半胱氨酸
4.1 引言
4.2 试验部分
4.2.1 仪器与试剂
4.2.2 实验方法及电泳条件
4.3 结果与讨论
4.3.1 pH调制堆积原理
4.3.2 样品中加入酸的浓度
4.3.3 背景电解质浓度的优化
4.3.4 背景电解质pH的优化
4.3.5 pH调制进酸时间的影响
4.3.6 pH调制进样时间的优化
4.4 方法评价和样品测定
4.5 结论
参考文献
致谢
硕士期间发表论文情况
本文编号:3848460
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