双磷杂环戊二烯及双对磷杂对甲基环丁二烯双铬羰基配合物中磷原子孤电子对对结构的影响研究

发布时间：2024-05-16 01:37

　　近年来,过渡金属羰基化合物的研究已经成为金属有机化学研究中的一个热门领域,且过渡金属羰基化合物的研究是金属有机化学中的重要课题之一。本文采用BP86和M06-L两种常用且高效的密度泛函理论方法对双磷杂环戊二烯及双对磷杂对甲基环丁二烯双铬羰基配合物中磷原子孤电子对对其结构的影响进行研究。主要成果如下:通过BP86和M06-L两种密度泛函理论方法对(C₄H₄P)₂Cr₂(CO)_n(n=6,5,4,3)低能结构的研究发现,其中(C₄H₄P)₂Cr₂(CO)_n(n=6,4,3)的最低能量结构6S-1、4S-1和3T-1中两个C₄H₄P配体都将闭合环的5个原子的P_z轨道形成的离域化大π键的5个电子提供给Cr原子的空轨道形成5电子供体的η⁵-C₄H₄P...

【文章页数】：66 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图2.1双核环戊二烯铬羰基配合物Cp2Cr2(CO)n(n=6,5,4,3)的结构

双磷杂环戊二烯及双对磷杂对甲基环丁二烯双铬羰基配合物中磷原子孤电子对对结构的影响研究16化大π键向一个中心金属原子提供的5个电子同时通过闭合环中磷原子孤电子对提供给另一个金属原子的空轨道形成P→Cr配位键来向另一个中心金属原子提供2个电子。图2.1双核环戊二烯铬羰基配合物Cp2C....

图2.2磷杂环戊二烯金属配合物中金属原子作为5电子和7电子受体的情况

双磷杂环戊二烯及双对磷杂对甲基环丁二烯双铬羰基配合物中磷原子孤电子对对结构的影响研究16化大π键向一个中心金属原子提供的5个电子同时通过闭合环中磷原子孤电子对提供给另一个金属原子的空轨道形成P→Cr配位键来向另一个中心金属原子提供2个电子。图2.1双核环戊二烯铬羰基配合物Cp2C....

图2.3最低能量结构(C4H4P)2Mn2(CO)5(=(OC)3Mn(η5,η1-C4H4P)Mn(CO)2(η5-C4H4P)和(C4H4P)2Mn2(CO)4(=[(η5,η1-C4H4P)Mn(CO)2]2中磷杂环戊二烯作为η5,η1-C4H4P七电子供体的情况

西华大学硕士学位论文17(C4H4P)2Mn2(CO)5(图2.3)，可以看成是由一个(η5-C4H4P)Mn(CO)3中的磷原子通过磷原子孤电子对取代另一个(η5-C4H4P)Mn(CO)3中锰原子上的一个羰基。类似的最低能量结构(C4H4P)2Mn2(CO)4可以看作是两个(....

图2.4(C4H4P)2Cr2(CO)6的自旋单重态和自旋

双磷杂环戊二烯及双对磷杂对甲基环丁二烯双铬羰基配合物中磷原子孤电子对对结构的影响研究6S-1(C1)6S-2(C2h)6S-3(C1)

本文编号：3974506