金属或有机分子共催化的不对称串联反应构建手性螺环羟吲哚和缩酮骨架化合物

发布时间：2024-07-01 20:43

　　本论文以Takemoto硫脲及手性Box/Cu(II)络合物为催化剂,研究了不同亲核试剂对水杨醛衍生的β,γ-不饱和α-酮酸酯的不对称Michael加成启动的串联环化反应,构建了一系列具有潜在生物活性的手性螺环羟吲哚化合物及缩酮骨架化合物。论文的第一部分工作,我们主要研究了Takemoto硫脲-Tf2NH连续催化的β,γ-不饱和α-酮酸酯与3-吡咯基吲哚酮的不对称Michael-hemiketalization-oxa-Pictet-Spengler串联环化反应,优良的产率和高对映选择性的合成了桥环与螺环骨架的杂环化合物。论文的第二部分工作,我们主要研究了Takemoto硫脲-路易斯酸连续催化的水杨醛衍生的β,γ-不饱和α-酮酸酯、3-吡咯基吲哚酮和吲哚三分子间的不对称Michael-double-Friedel-Crafts串联环化反应,高产率和高对映选择性的合成了螺环骨架的杂环化合物。论文的第三部分工作,我们研究了手性(Box)/Cu(II)络合物-有机共催化的不对称Michael加成/缩酮化反应。我们以水杨醛衍生的β,γ-不饱和α-酮酸酯与吡唑啉酮为反应底物,通过手性(Box)/...

【文章页数】：137 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
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第一章 前言
    1.1 引言
    1.2 有机小分子催化文献综述
    1.3 金属催化文献综述
    1.4 参考文献
第二章 Takemoto硫脲/Tf2NH催化β,γ-不饱和α-酮酸酯与3-吡咯基吲哚酮间的不对称Micheal/oxa-Pictet?Spengle串联环化反应
    2.1 引言
    2.2 立题思想
    2.3 结果与讨论
    2.4 小结
    2.5 实验部分
    2.6 参考文献
第三章 Takemoto硫脲/Sc(OTf)3连续催化β,γ-不饱和α-酮酸酯和3-吡咯基吲哚酮以及吲哚间的不对称Michael-double-Friedel-Crafts串联环化反应
    3.1 引言
    3.2 立题思想
    3.3 结果与讨论
    3.4 小结
    3.5 实验部分
    3.6 参考文献
第四章 (Box)/Cu(II)/Tf2NH连续催化β,γ-不饱和α-酮酸酯与吡唑啉酮间的不对称Micheal/缩酮化反应
    4.1 引言
    4.2 立题思想
    4.3 结果与讨论
    4.4 小结
    4.5 实验部分
    4.6 参考文献
全文总结
已发表及待发表的学术论文及专利
附录
    新化合物数据一览表
    已知化合物一览表
    部分化合物谱图
致谢



本文编号：3999160