木犀草素温敏分子印迹聚合物的合成及性能研究

发布时间：2024-07-07 02:11

　　以木犀草素为模板分子、丙烯酰胺为功能单体、N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、N-异丙基丙烯酰胺为温敏单体,采用沉淀聚合法制备木犀草素温敏分子印迹聚合物。扫描电镜观察聚合物形貌,表明印迹空穴的存在。不同温度下吸附及洗脱实验证明所得印迹材料具备较好的特异性吸附性能及温度响应行为,可为天然药物中黄酮类木犀草素成分的提取分离提供新思路与新方法。

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【部分图文】：

图1MIP1(a)和MIP2(b)模板分子洗除前(a-1,b-1)后(a-2,b-2)扫描电镜照片

图1为所得印迹凝胶的SEM图，由图可看出，所得样品形貌不规整且颗粒较大。对比可以看出，抽提前样品表面较为光滑，而经过抽提洗除模板的样品表面变得粗糙，这是由于模板分子被洗脱之后留下了空穴和印迹位点，该空穴后续可选择性吸附相应模板。2.2分子印迹聚合物吸附性能

图2不同温度下MIP和NIP的吸附量

2.2分子印迹聚合物吸附性能图2为不同温度下MIP和NIP的吸附行为，从图中可以看出，40℃条件下MIP相比于NIP都具有更大的吸附量，且加入了温敏单体的MIP2的吸附量远高于NIP2，其吸附量可达到72.8mg/g，说明MIP2结构中具有与木犀草素更加匹配的空穴和结合位点，对....

图3(a)不同温度下MIP的洗脱量(b)50℃下不同时间MIP的洗脱量

2.3分子印迹聚合物洗脱性能图3为分子印迹材料的洗脱性能测试结果。图3(a)为不同温度下MIP的洗脱量，随着温度的升高，吸附了木犀草素模板分子的印迹材料能够释放洗脱出模板分子，且添加了温敏单体的材料洗脱量更大，这是由于在高温条件下，模板分子与温敏单体及功能单体间的氢键断裂，导致....

本文编号：4002990