新型大环化合物Benzo[6]urils的合成及其超分子性质研究

发布时间：2025-02-09 11:14

　　在温和条件下以高产率合成了一类新的大环化合物Benzo[6]urils（BU[6]s）,分别带有羟甲基（Benzo[6]uril 1）或甲基基团（Benzo[6]uril 2）,并且具有较好的光学性质,可以利用荧光分光光谱分析与联吡啶类、香豆素类有机小分子的作用情况。荧光分光光谱法表明大环化合物Benzo[6]urils作为主体与客体分子均以1:1的比例发生主客体相互作用,形成超分子配合物,并且对荧光下降的曲线拟合得到相应的平衡常数,其中Benzo[6]urils与联吡啶分子的平衡常数在10～3¹0～6L·mol^-1范围内,并且所形成超分子配合物的稳定性依赖于客体的结构和主体上存在的取代基。该类主体与香豆素分子的平衡常数在1.9×10～4⁶.4×10～4L·mol^-1,其作用驱动力主要为客体分子上不同位置的H与主体化合物的羰基之间所形成的氢键。大环化合物Benzo[6]urils与联吡啶类、香豆素类客体分子间的核磁滴定作用图都是有微小变化,且都是在主体化合物的芳香环处。根据以上实验结果,运用量子化学方...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1-1冠醚结构示意图

冠醚作为第一代大环化合物的出现，为后续超分子的发展奠定了基础世纪60年代，美国杜邦公司的C.J.Pedersen在研究一种烯烃聚合催化剂发现了冠醚[5-6]。经典的冠醚有15-冠-5、18-冠-6、苯并21-冠-7和双苯并-8等（如图1-1所示）。它们可....

图1-3杯芳烃结构示意图

环糊精分子含有多个反应活性不同的羟基这一结构特点，人们可以对其进行修饰改性，从而制备新型环糊精化合物。环糊精相较于其它大环化合物来说有一个亮点的地方，就是具有较低的生物毒性在生活材料的应用中有良好的生物安全性。由于这一特性，环糊精在食品、医药、化妆品、香精等生活领域得到广泛应用，....

图1-4一步合成法对叔丁基杯[4]芳烃

图1-4一步合成法对叔丁基杯[4]芳烃经衍生化的杯芳烃在常用的有机溶剂中的溶解度非常小，且几乎不溶于合成溶解性良好的杯芳烃是非常有必要的。1984年，Ungaro等人报道水溶性杯芳烃衍生物的制备[21]。磺化杯[4]芳烃，具有优良的水溶性[22-2线也相对简单（如图1-....

图1-5磺化杯芳烃的合成示意图

图1-4一步合成法对叔丁基杯[4]芳烃未经衍生化的杯芳烃在常用的有机溶剂中的溶解度非常小，且几乎不溶于水。因此，合成溶解性良好的杯芳烃是非常有必要的。1984年，Ungaro等人报道了第一例水溶性杯芳烃衍生物的制备[21]。磺化杯[4]芳烃，具有优良的水溶性[22-25]....

本文编号：4032137