环化反应合成2,3-二取代吲哚的研究进展

发布时间：2017-08-19 23:20

  本文关键词：环化反应合成2,3-二取代吲哚的研究进展

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【摘要】：近年来,关于环化反应合成2,3-二取代吲哚的报道屡见不鲜.大多以苯肼类、苯胺类和硝基苯类等化合物为底物,在各种不同的金属及无金属催化作用下,与不同的底物反应,可以生成2,3-二取代吲哚及其衍生物.该类方法现已成为合成含氮五元杂环的一个重要手段,用来合成2,3-二取代吲哚及其衍生物.按反应底物类型的不同,对近年来环化反应合成2,3-二取代吲哚的研究进展进行了综述.
【作者单位】： 河北北方学院生命科学研究中心;
【关键词】： -二取代吲哚 合成 杂环化合物 环化反应
【分类号】：O626
【正文快照】： 吲哚及其衍生物是Adolf von Baeyer在1866年首次通过还原靛红而获得.1883年,Fischer和Jourdan[1]利用丙酮酸和1-甲基苯腙合成吲哚,并于次年证实其结构.后来发现哺乳动物及人脑思维活动中的重要物质含有吲哚环,引起了人们的广泛关注[2,3].其中2,3-二取代吲哚及其衍生物是一类重

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本文编号：703497