甲基丙烯酸酯烷基侧链对水性聚氨酯膜结构与性能的影响

发布时间：2018-07-15 22:59

【摘要】：分别采用甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)、甲基丙烯酸十二烷基酯(DMA)与带有双键封端的水性聚氨酯共聚,制得甲基丙烯酸酯改性水性聚氨酯(WPUA)乳液,采用浇注法制得WPUA膜,合成了系列不同烷基侧链甲基丙烯酸酯共聚改性水性聚氨酯膜.改性后膜的热稳定性提高;对WPUA膜渗透汽化苯/环己烷(质量比5/95)混合液结果表明:随着甲基丙烯酸酯共聚物侧链的增长,渗透通量提高,但分离因子有所降低,WPU-MMA膜与WPU-BMA膜的分离选择性较好,改性膜的渗透汽化活化能从25.86kJ/mol增加到31.24kJ/mol,苯和环己烷的渗透活化能均增大,且环己烷渗透活化能均高于苯的渗透活化能.
[Abstract]:WPUA film was prepared by copolymerization of methyl methacrylate (MMA), butyl methacrylate (BMA), dodecyl methacrylate (DMA) and waterborne polyurethane (WPUA) with double bond capping. A series of different alkyl side chain methacrylate modified waterborne polyurethane membranes were synthesized. The thermal stability of the modified membrane was improved, and the permeation flux increased with the increase of side chain of methacrylate copolymers in the mixture of benzene and cyclohexane (mass ratio 5 / 95). But the separation factor decreased the separation selectivity between WPU-MMA membrane and WPU-BMA membrane. The activation energy of pervaporation of modified membrane increased from 25.86kJ / mol to 31.24kJ / mol. The osmotic activation energy of benzene and cyclohexane increased, and the permeation activation energy of cyclohexane was higher than that of benzene.
【作者单位】： 合肥工业大学化学与化工学院;
【基金】：国家自然科学基金项目(21476055)
【分类号】：TQ051.893

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本文编号：2125652