二氧化硅核壳微球在传统HPLC中的应用研究
【学位单位】:西北大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2018
【中图分类】:O652.6;TQ127.2
【部分图文】:
然后加入适量 γ-脲丙基三甲氧基硅烷,超声,置于 85 ℃油浴锅中,机械搅拌 6 h。反应结束后,冷却至室温,用砂芯漏斗抽滤洗涤(乙醇× 200 ml、水× 100 ml,乙醇× 50 ml),所得产品置于真空干燥箱中干燥 8 h 即可。3. SiO2@SiO2核壳微球的制备参照本实验室万广平的 PICA 核壳制备法[14],步骤稍作改动,具体如下:将 2.0 g 改性无孔硅胶及 3.0 g 尿素分散至 150 ml 三次水中,超声 5 min。用 6 mol/L盐酸将反应液 pH 调至 1.5,然后置于 25 ℃水浴锅中,剧烈搅拌 (400 rpm)下,快速加入4 ml 硅溶胶及适量甲醛,持续搅拌 1 min 后,转速调至 80 rpm,继续搅拌反应。待反应液颜色变为乳白色后,加入大量去离子水终止反应,并将反应体系 pH 调至 4.0 ~ 4.5,固化 3 h 后,转至大烧杯中自然沉降 1 h。 倾去上清液,700 rpm 下离心处理产品(水×150ml,乙醇×50 ml)。70 ℃下真空干燥 4 h 后,置于马弗炉中煅烧 10 h ( 600 ℃ ),冷却至室温后,置于干燥器中保存备用。合成路线见下图:
图 2-4 SiO2@SiO2核壳微球的电镜图: (a,c)为扫描电镜图; (b,d)为透射电镜图Fig. 2-4 SEM and TEM of SiO2@SiO2shell silica (a,c) SEM; (b,d) TEM
图 2-4 SiO2@SiO2核壳微球的电镜图: (a,c)为扫描电镜图; (b,d)为透射电镜图Fig. 2-4 SEM and TEM of SiO2@SiO2shell silica (a,c) SEM; (b,d) TEM
【参考文献】
相关期刊论文 前5条
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4 李翔,张养军,耿信笃;半制备型色谱柱与色谱饼性能的比较[J];色谱;2002年02期
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本文编号:2815426
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