自具微孔高分子渗透汽化膜的制备与分离性能研究
发布时间:2021-09-06 19:46
亲水性高分子膜在渗透汽化脱水过程中易溶胀,导致选择性和机械强度下降。化学交联、高分子共混、无机物填充等方式可有效控制其溶胀,但是通常存在“trade-off”效应。为此,论文从膜材料设计和微观结构调控出发,拟制备兼具通量大、选择性好的自具微孔高分子(PIM-1 based)渗透汽化脱水膜,具体研究内容和结构如下:首先,合成了平均分子量约78.4 kDa的PIM-1,并制备了 PIM-1/GO混合基质膜,研究了 GO纳米片填充对PIM-1膜的物化性能和微观结构的影响。结果表明:GO纳米片填充提高了 PIM-1膜的亲水性,增强了水与PIM-1膜的相互作用力,从而提高了 PIM-1膜的选择性。但是,受GO纳米片的片层结构的影响,混合基质膜的渗透通量稍低于纯PIM-1膜。30℃下分离90 wt%乙醇水溶液时,填充量1.0 wt%的PIM-1/GO混合基质膜的分离因子、渗透通量分别为18、169.2 kgμm m-2 h-1。其次,设计并合成了聚砜(PSF)链段与PIM-1链段的聚合度比为1:1、平均分子量约22.7 kDa的PIM-PSF共聚物,优化了合成条件;制备了 PIM-PSF渗透汽化脱...
【文章来源】:厦门大学福建省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:82 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
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??纯化后TTSBI单体的]HNMR如图3.2所示。单体中的羟基氢(3、4)伸缩??振动峰位在8.3-8.6?ppm之间,化学位移在6.0-7.0?ppm之间的峰是芳香环上氧(1、??2)的伸缩振动峰,扭曲螺环上的甲基(5、8)和亚甲基(6、7)氢的伸缩振动??峰位分别出现在1.2-1.4?ppm与1.9-2.3?ppm之间。同时,1HNMR谱图未出现杂??质峰,表明得到了纯度较高的TTSBI单体。??hoyv^?,?叩??H0^fY〇??5J^A〇H4?5,8??3,4?8?]?2?DMSO??6.7??????—Lti——??I?I?I?I?I?I?I?I?I?I?I?I?I?I?1?I?1??987654321??ppm??图3.2纯化后TTSBI单体的旧NMR谱图??Figure?3.2?'H?NMR?spectrum?of?TTSBI?after?purification??PIM-1的合成步骤如下:TTSBI、TFTPN、碳酸钾按摩尔比1:1:4溶于DMF??中。氮气保护下
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【参考文献】:
期刊论文
[1]苯-环己烷分离渗透蒸发膜的研究进展与展望[J]. 方志平,姜忠义. 石油化工. 2005(09)
[2]醇/醚混合物渗透汽化分离膜的研究进展[J]. 周勇,蔡邦肖,高从堦. 膜科学与技术. 2002(04)
[3]渗透汽化分离芳烃/烷烃混合体系的研究进展[J]. 杨立明,徐利文,郭勇. 化学进展. 2001(04)
[4]有机混合物渗透汽化膜分离及过程开发研究进展[J]. 陈欢林,张林,刘茉娥. 膜科学与技术. 1999(05)
博士论文
[1]聚乙烯醇/硅有机—无机杂化渗透蒸发脱水膜的研究[D]. 张秋根.厦门大学 2009
本文编号:3388063
【文章来源】:厦门大学福建省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:82 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图3.2纯化后TTSBI单体的旧NMR谱图??Figure?3.2?'H?NMR?spectrum?of?TTSBI?after?purification??
??纯化后TTSBI单体的]HNMR如图3.2所示。单体中的羟基氢(3、4)伸缩??振动峰位在8.3-8.6?ppm之间,化学位移在6.0-7.0?ppm之间的峰是芳香环上氧(1、??2)的伸缩振动峰,扭曲螺环上的甲基(5、8)和亚甲基(6、7)氢的伸缩振动??峰位分别出现在1.2-1.4?ppm与1.9-2.3?ppm之间。同时,1HNMR谱图未出现杂??质峰,表明得到了纯度较高的TTSBI单体。??hoyv^?,?叩??H0^fY〇??5J^A〇H4?5,8??3,4?8?]?2?DMSO??6.7??????—Lti——??I?I?I?I?I?I?I?I?I?I?I?I?I?I?1?I?1??987654321??ppm??图3.2纯化后TTSBI单体的旧NMR谱图??Figure?3.2?'H?NMR?spectrum?of?TTSBI?after?purification??PIM-1的合成步骤如下:TTSBI、TFTPN、碳酸钾按摩尔比1:1:4溶于DMF??中。氮气保护下
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【参考文献】:
期刊论文
[1]苯-环己烷分离渗透蒸发膜的研究进展与展望[J]. 方志平,姜忠义. 石油化工. 2005(09)
[2]醇/醚混合物渗透汽化分离膜的研究进展[J]. 周勇,蔡邦肖,高从堦. 膜科学与技术. 2002(04)
[3]渗透汽化分离芳烃/烷烃混合体系的研究进展[J]. 杨立明,徐利文,郭勇. 化学进展. 2001(04)
[4]有机混合物渗透汽化膜分离及过程开发研究进展[J]. 陈欢林,张林,刘茉娥. 膜科学与技术. 1999(05)
博士论文
[1]聚乙烯醇/硅有机—无机杂化渗透蒸发脱水膜的研究[D]. 张秋根.厦门大学 2009
本文编号:3388063
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/huaxuehuagong/3388063.html