Fe 3 O 4 （001）-B表面水煤气变换反应机理第一性原理研究

发布时间：2022-10-08 13:43

　　采用自旋极化的密度泛函理论方法系统地研究了Fe₃O₄（001）-B表面水煤气变换的反应机理,计算了整个反应历程。结果表明,对于Fe₃O₄（001）-B表面上的水煤气变换反应,氧化还原、联合和再生三种反应路径共存,但氧化还原和联合机理的有效能垒较低,因而更占优势。对于生成H₂的基元反应,其活性受表面H浓度和催化剂表面O缺陷浓度影响;较高的表面H浓度和O缺陷浓度均有利于H₂生成。这些结果有助于进一步认识铁氧催化剂上的水煤气变换反应机理。 

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【部分图文】：

吸附的H2O、CO、CO2和H2的最稳定构型及吸附能

H2O在Fe3O4(001)-B表面的直接解离和OH的辅助解离过程的构型及对应能量

Fe3O4(001)-B表面结构模型

【参考文献】：
期刊论文
[1]Fe3O4（111）面上的水煤气变换反应机理[J]. 陈磊,倪刚,韩波,周成冈,吴金平.  化学学报. 2011(04)



本文编号：3687820