热处理过程中Mg-8Gd-3Y-1Nd-0.5Zr合金的组织演变及性能
【图文】:
eoreticalmassfraction%Measuredmassfraction/%Gd8.08.2Y3.03.1Nd1.00.9Zr0.50.4Impurity<0.1<0.1MgBal.Bal.同一高度取样进行固溶处理,,保证试样的冷却条件和成分保持一致。在箱式电阻炉内进行固溶处理时,表面涂抹覆盖剂以防止样品氧化和燃烧。确定固溶工艺时,先从铸锭上取样进行DSC分析(见图1)。由图1可以看出,545℃以后合金析出相开始熔解,说明固溶温度不能超过545℃。保温时间选择工业上能接受的2~30h作为尝试区间。根据以上所述,采用尝试法研究合金最佳固溶处理工艺,固溶温度选择为500、图1Mg-8Gd-3Y-1Nd-0.5Zr铸态合金样品DSC曲线Fig.1DSCcurvesofMg-8Gd-3Y-1Nd-0.5Zralloyascastsamples(heatingrateof10K/min)510、520℃;保温时间选择为12、18和24h,保温结束后用常温水进行淬火。试样时效处理在箱式电阻炉内进行,表面涂抹覆盖剂以防止样品氧化和燃烧。时效温度为225℃,时效时间为1~96h,空冷。用D/max-rA型转靶X射线衍射仪(XRD)对试验样品进行物相分析;用FEIQUANTA-200型扫描电镜(SEM)及其所具备的能谱分析(EDAX)功能对试验样品进行显微组织观察和微区成分半定量分析;用TitanG260-300withimagecorrector图像球差校正场发射透射电镜和对样品进行观察与分析,样品制备为机械预减薄后用电解双喷穿孔,电解液为4.5%(质量分数)的高氯酸酒精溶液,双喷加载电压为50V,双喷温度为-30℃;用HB-3000B型布氏硬度计对试验样品进行硬度分析,硬度样品尺寸30mm×20mm×15mm,上下表面用金相砂纸打磨光滑,在上表面距离两边缘5mm处取4个点,样品中央取1点,共计5点做硬度实验,以防止相互干扰,载荷为2450N,保压时间30s,5个点去掉最高最低值后取平均值;常温拉伸试样尺寸依照GB-T228.1-2010设计,?
中国有色金属学报2017年9月1796Mg-RE相为β-Mg24Y5。研究表明,β-Mg24Y5相中的Y原子可以被Gd和Nd等原子取代[12],故该相中Gd、Nd元素含量较高。C相分布在基体与B相附近,呈明显方块状,其中的Gd和Y的含量高于Mg元素的含量,结合能谱和XRD分析,为游离的稀土元素固溶体相(α-RE、Mg(Gd,Y)),在铸态组织中数量不多。D相经检测为富锆粒子,富锆粒子的这种分布有利于细化镁合金铸锭的晶粒尺寸[17],由扫描照片可以看出,实验中的Mg-8Gd-3Y-1Nd-0.5Zr合金的晶粒尺寸<100μm,一般Mg-Gd-Y合金的晶粒尺寸约为1000μm[18],符合添加Zr元素的规律。2.2固溶处理对合金显微组织及力学性能的影响2.2.1固溶处理对合金显微组织的影响图4所示为Mg-8Gd-3Y-1Nd-0.5Zr合金进行不同图2Mg-8Gd-3Y-1Nd-0.5Zr铸态合金的SEM像Fig.2SEMimageofas-castMg-8Gd-3Y-1Nd-0.5Zralloy:(a)SEMimage;(b)PositionofEDSspectra表2Mg-8Gd-3Y-1Nd-0.5Zr合金第二相粒子成分分析Table2CompositionmeasurementsofsecondphaseparticlesinMg-8Gd-3Y-1Nd-0.5ZralloysshowninFig.2SampleElementcontent,w/%No.GdYNdZrMgPhaseA10.086.222.85-80.85α-MgB19.4912.188.55-59.78β-Mg24Y5C32.3345.47--22.20Mg(Gd,Y)D1.43--79.2019.37Richal-Zr图3Mg-8Gd-3Y-1Nd-0.5Zr合金铸态和520℃、24h固溶处理的XRD谱Fig.3XRDpatternsofMg-8Gd-3Y-1Nd-0.5Zralloy:(a)As-cast;(b)Solution-treatedat520℃for24h图4铸态组织在500、510、520℃下保温24h后的SEM像Fig.4SEMimagesofMg-8Gd-3Y-1Nd-0.5Zralloyat500℃(a),510℃(b)and520℃(c)for24h
【作者单位】: 中南大学材料科学与工程学院;
【基金】:湖南省科技计划项目(2015JC3004) 湖南省自然科学基金项目(2016JJ2147)~~
【分类号】:TG146.22;TG166.4
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