镁合金表面化学/电化学转化膜的制备及性能研究
发布时间：2021-08-28 21:20
镁合金性能优越,因具有机械性能好、密度低、导电性能良好等优点而广泛应用在汽车、电子、航空航天等领域。镁合金化学性质活泼,致使其耐蚀性较差。本文利用化学和电化学的方法在镁合金表面制备转化膜,采用金相显微镜、扫描电子显微镜（SEM）、电化学工作站、X射线衍射仪（XRD）、点滴实验等手段对其性能进行表征,确定了化学（电化学）转化膜制备的最佳工艺和转化膜的成膜机理。采用化学法制备镁合金化学转化膜。研究了钼酸铵、硝酸钠、硝酸镍、柠檬酸、pH、温度、时间等因素对转化膜性能的影响,正交试验优化出镁合金钼酸盐化学转化膜的最佳制备工艺为:钼酸铵25 g·L-1、硝酸钠1.5 g·L-1、硝酸锰1 g·L-1、柠檬酸1.5 g·L-1、转化液pH 5、转化温度60℃、转化时间25 min。测试结果显示钼酸盐化学转化膜较镁合金基体腐蚀电流小一个单位数量级,腐蚀电位向正方向移动了0.33 V,钼酸盐化学转化膜提高了镁合金的耐蚀性;膜层表面平整,无明显的突起、凹陷等缺陷,对镁合金基体起到保护作用,膜层主要由Mg、O、Mo等元...
【文章来源】：沈阳理工大学辽宁省
【文章页数】：98 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
不同钼酸铵浓度下转化膜极化曲线
图 3.2 腐蚀电流和腐蚀电位变化图Fig. 3.2 The variation diagram of corrosion current and corrosion potential酸铵浓度较小时，溶液中存在的钼酸根离子较少，镁合金基体得形成的转化膜不能完全覆盖基体，获得的转化膜耐蚀性较差大时，溶液中高浓度的离子加速了基体的腐蚀，同时也使得化
3.0 58 56 55 56.33.1.2.2 电化学测试图 3.3 为不同硝酸钠浓度下转化膜极化曲线图，表 3.4 为转化膜对应腐蚀电流和腐蚀电位，图 3.4 为转化膜腐蚀电流和腐蚀电位变化图。从图 3.3 可以看出，随硝酸钠浓度的增大转化膜腐蚀电位逐渐增大然后再逐渐变小，硝酸钠浓度在1.5-2.5 g·L-1范围内时，膜层腐蚀电位正移较明显，说明膜层耐蚀性较好。图 3.3 不同硝酸钠浓度下转化膜极化曲线Fig. 3.3 The polarization curves of coatings prepared at different concentration of sodium nitrate从表 3.4 和图 3.4 可看出，随硝酸钠浓度的增大腐蚀电流先逐渐减小再逐渐增大，当硝酸钠浓度在 1.5-2.5 g·L-1范围内
【参考文献】：
期刊论文
[1]AZ91D镁合金表面无氟微弧氧化膜的制备与表征[J]. 石罗,江秀聪,凌东兴,崔学军. 材料保护. 2015(01)
[2]重铬酸盐处理镁合金在航空化学品中的腐蚀行为研究[J]. 张亚博,赵芯,苏正良,夏祖西. 全面腐蚀控制. 2014(05)
[3]镁合金阳极氧化膜的生长动力学过程[J]. 刘渝萍,李婷婷,李晶,陈昌国,张丁非. 稀有金属材料与工程. 2014(04)
[4]镁合金直接化学镀镍层的制备与性能研究[J]. 邵忠财,胡荣,赵立新,魏守强. 稀有金属材料与工程. 2013(S2)
[5]AZ91镁合金磷酸盐-高锰酸盐转化膜工艺的研究[J]. 农登,宋东福,戚文军,梁涛,王海艳. 稀有金属材料与工程. 2013(05)
[6]镁及镁合金功能材料的研究进展[J]. 陈先华,耿玉晓,刘娟. 材料科学与工程学报. 2013(01)
[7]镁锂合金表面高锰酸盐转化膜的研究[J]. 李玲莉,赵刚,朱丽叶,应丽霞,王桂香. 稀有金属材料与工程. 2013(02)
[8]镁合金微弧氧化研究进展[J]. 赵晓鑫,马颖,孙钢. 铸造技术. 2013(01)
[9]Investigation of rare earth sealing of porous micro-arc oxidation coating formed on AZ91D magnesium alloy[J]. M.Laleh,Farzad Kargar,A.Sabour Rouhaghdam. Journal of Rare Earths. 2012(12)
[10]电压对AZ31镁合金微弧氧化涂层微观结构及腐蚀性能的影响[J]. 顾艳红,蔡晓君,宁成云,熊文名,岳文,郝保红. 中国表面工程. 2012(06)
硕士论文
[1]镁合金化学镀镍工艺的研究[D]. 赵磊.成都理工大学 2012
本文编号：3369267
【文章来源】：沈阳理工大学辽宁省
【文章页数】：98 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
不同钼酸铵浓度下转化膜极化曲线
图 3.2 腐蚀电流和腐蚀电位变化图Fig. 3.2 The variation diagram of corrosion current and corrosion potential酸铵浓度较小时，溶液中存在的钼酸根离子较少，镁合金基体得形成的转化膜不能完全覆盖基体，获得的转化膜耐蚀性较差大时，溶液中高浓度的离子加速了基体的腐蚀，同时也使得化
3.0 58 56 55 56.33.1.2.2 电化学测试图 3.3 为不同硝酸钠浓度下转化膜极化曲线图，表 3.4 为转化膜对应腐蚀电流和腐蚀电位，图 3.4 为转化膜腐蚀电流和腐蚀电位变化图。从图 3.3 可以看出，随硝酸钠浓度的增大转化膜腐蚀电位逐渐增大然后再逐渐变小，硝酸钠浓度在1.5-2.5 g·L-1范围内时，膜层腐蚀电位正移较明显，说明膜层耐蚀性较好。图 3.3 不同硝酸钠浓度下转化膜极化曲线Fig. 3.3 The polarization curves of coatings prepared at different concentration of sodium nitrate从表 3.4 和图 3.4 可看出，随硝酸钠浓度的增大腐蚀电流先逐渐减小再逐渐增大，当硝酸钠浓度在 1.5-2.5 g·L-1范围内
【参考文献】：
期刊论文
[1]AZ91D镁合金表面无氟微弧氧化膜的制备与表征[J]. 石罗,江秀聪,凌东兴,崔学军. 材料保护. 2015(01)
[2]重铬酸盐处理镁合金在航空化学品中的腐蚀行为研究[J]. 张亚博,赵芯,苏正良,夏祖西. 全面腐蚀控制. 2014(05)
[3]镁合金阳极氧化膜的生长动力学过程[J]. 刘渝萍,李婷婷,李晶,陈昌国,张丁非. 稀有金属材料与工程. 2014(04)
[4]镁合金直接化学镀镍层的制备与性能研究[J]. 邵忠财,胡荣,赵立新,魏守强. 稀有金属材料与工程. 2013(S2)
[5]AZ91镁合金磷酸盐-高锰酸盐转化膜工艺的研究[J]. 农登,宋东福,戚文军,梁涛,王海艳. 稀有金属材料与工程. 2013(05)
[6]镁及镁合金功能材料的研究进展[J]. 陈先华,耿玉晓,刘娟. 材料科学与工程学报. 2013(01)
[7]镁锂合金表面高锰酸盐转化膜的研究[J]. 李玲莉,赵刚,朱丽叶,应丽霞,王桂香. 稀有金属材料与工程. 2013(02)
[8]镁合金微弧氧化研究进展[J]. 赵晓鑫,马颖,孙钢. 铸造技术. 2013(01)
[9]Investigation of rare earth sealing of porous micro-arc oxidation coating formed on AZ91D magnesium alloy[J]. M.Laleh,Farzad Kargar,A.Sabour Rouhaghdam. Journal of Rare Earths. 2012(12)
[10]电压对AZ31镁合金微弧氧化涂层微观结构及腐蚀性能的影响[J]. 顾艳红,蔡晓君,宁成云,熊文名,岳文,郝保红. 中国表面工程. 2012(06)
硕士论文
[1]镁合金化学镀镍工艺的研究[D]. 赵磊.成都理工大学 2012
本文编号：3369267
本文链接：https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiagonggongyi/3369267.html
