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3-氨基-4,4’-联-1,2,4-三唑离子盐的合成与单晶结构

发布时间:2021-01-11 22:18
  4,4’-联-1,2,4-三唑(BTr)于1967年首次合成出,该化合物已经被广泛应用于催化化学,配位化学以及材料科学等领域,但是在含能材料领域方面却鲜有建树。1986年,美国Los Alamos实验室经理论研究表明基于BTr的3,3’,5,5’-四硝基-4,4’-联-1,2,4-三唑(TNBT)是一种较为理想的潜在含能化合物,其密度(1.99 g/cm3)、爆速(9.50Km/s)和爆压(42.2 GPa)均很高,但有关TNBT及其类似物的合成至今鲜有报道。本论文主要围绕各种氨基取代的4,4’-联-1,2,4-三唑离子盐的合成及工艺研究开展了以下研究:(1)以3,3’,5,5’-四叠氮基-4,4’-联-1,2,4-三唑(TABT)为起始原料,经(Ph)3P/H2O还原,再与氢溴酸、高氯酸、硝酸反应,制得三种新型离子盐,产品经IR、MS、1H NMR、13C NMR及元素分析确证结构。(2)以甲醇为溶剂,通过溶剂缓慢挥发法成功培养出3-氨基-4,4’-联-1,2,4-三唑氢溴酸盐的单晶(CCDC:1516993),X射线单晶衍射仪测定了其单晶结构,结果表明,3-氨基-4,4’-联-1,... 

【文章来源】:西南科技大学四川省

【文章页数】:68 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

3-氨基-4,4’-联-1,2,4-三唑离子盐的合成与单晶结构


三唑类药物Figure1-1Thedrugsoftriazole

三唑类,除草剂,衍生物


图 1-2 三 唑 类 除 草 剂Figure 1-2 The herbicides of triazole5年,Büchel等首次合成了新型三唑类衍生物 ,该类长 调节 活性,当某些衍生物的浓度达到一定程度时[29]。 三 唑 类 衍 生 具 有 物 植 物 生 长 调 节 活 性 的 发 现 供 参考 ,各 大公司纷纷开始相关研究 并接连推出高多 效唑PP333、抑芽唑(triapenthenol)、烯效唑( su唑 类衍生物[30]。唑[31-32](结构式 如图 1-3),由日本住友化学公司、高效 植物生长调节 剂,除了 具有杀菌和除草作用合 成抑 制剂。具有 控植株制营养增强 、抑制细胞生 进农作 物侧芽生长和 花芽形成 、增强植物抗逆性的、双子叶 植物的生长活性调节 。其生物活性比多效唑

烯效唑,长调,三唑,茎秆


图 1-3 烯 效 唑Figure 1-3 Uniconazole结构式如图 1-4),是型三唑 类植物生 长调节生长、抑制茎秆 的伸长稻 、小麦、油菜 、大豆图 1-4 多 效 唑 PP33ure 1-4 Paclobutrazol P

【参考文献】:
期刊论文
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硕士论文
[1]三唑类新化合物的设计合成及抗真菌和抗细菌活性研究[D]. 万昆.西南大学 2010



本文编号:2971582

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