嗪类多氮含能化合物的合成
发布时间:2024-03-03 07:28
近年来,氮族杂环类高氮含能化合物成为国内外含能材料领域研究的热点,其中研究较多的母体结构单元主要有:六元四嗪环、六元三嗪环、五元四唑环和五元吡唑环。通过引入叠氮基,氨基,硝基等含能基团,可以合成出多种具有应用潜力的含能化合物。本文以硝酸胍为原料,经胺化、成环以及氧化反应三步反应首先合成四嗪类含能化合物的重要前体3,6-二(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪(BT),并优化其合成工艺条件。然后以水合肼和BT为原料合成了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪,再经重氮化反应在四嗪环上引入两个叠氮基得到化合物3,6-二(叠氮基)-1,2,4,5-四嗪。为了降低其感度,通过高效液相色谱及13C NMR结合研究双叠氮四嗪在不同极性溶剂下的叠氮一四唑异构转化,并在室温下,溶剂二甲亚砜中得到其转化最终产物6-氨基-四唑[1,5-b]-1,2,4,5-四嗪。以吡唑为原料通过卤化、硝化两步反应得到合成其他3,5-二硝基吡唑化合物的重要中间体4-氯-3,5-二硝基吡唑(CDNP),并优化其合成工艺,获得较高收率。再以CDNP为前体经过胺化反应合成得到1,4-二氨基-3,5-二硝基吡唑(DADNP),...
【文章页数】:98 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
本文编号:3917444
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【部分图文】:
图3-5单蟲X射线衍射分析??
?嗦类多氮含能化合物的爸成??图3-4?DMS0-d6中DIAT变化的3C?NMR结果示意图??如图3-4所示,第一天,3C?NM民出现化学位移为163.49?ppm的峰,结合邸LC结??果分析得到该物质为A,并验证了之前的猜想,为双叠氮基四嗦。第二天,在第一天出??峰的基础上,....
图5-5产物单晶X射线衍射图??
由于该反应目标化合物结构对称,C,H个数较少,且含有活泼H,所W无法通过核磁共??振结构确定其准确结构,本实验通过分离提纯该反应主要产物,并通过晶体培养检测得??到其产物准碗结构。(如图5-5)??图5-5产物单晶X射线衍射图??由图5-5所示,该反应得到的主要产物为1,4-二氨....
图1.3-4H4TTP的合成路线
5图1.3-4H4TTP的合成路线Fig.1.3-4SyntheticrouteofH4TTP文献中,TomaszG.Witkowski课题组又报道了H42O)6]2(H2TTP)0.5和[Gd(H2TTP)(H2O)6]2(H2TTP)0.5,即系离子的....
本文编号:3917444
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