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热冲压成形SAF2507SDSS在不同溶液中耐点蚀性能

发布时间:2022-01-04 22:33
  为了研究SAF2507SDSS热冲压成形后在不同服役环境中阴离子对耐点蚀性能的影响,对SAF2507SDSS板材进行1 050℃热冲压成形,使用ZEISS-SUPRA55型扫描电镜观察微观组织并测定相组织能谱,运用动电位极化曲线、开路电位和交流阻抗谱手段研究SAF2507SDSS在3.5%质量浓度的NaClO和卤化钠Na X(X=Cl、Br、I)溶液中的耐点蚀性能。结果表明,SAF2507SDSS在1 050℃热冲压成形后微观组织良好,α/γ体积比约为1∶1,α相富铬、钼贫镍电极电位低,为阳极,γ相富镍贫铬、钼电极电位高,为阴极;在4种溶液中,耐点蚀性能从高到低为NaClO、NaCl、NaBr和NaI,NaClO溶液中点蚀坑数量最少,蚀坑小而浅,NaI溶液中点蚀坑数量最多,蚀坑大而深;ClO-对点蚀形核和生长阶段起到抑制作用,Cl-、Br-和I-只在点蚀形核阶段起到促进作用,促进作用从大到小为I-、Br-和Cl-。 

【文章来源】:钢铁. 2020,55(07)北大核心CSCD

【文章页数】:8 页

【部分图文】:

热冲压成形SAF2507SDSS在不同溶液中耐点蚀性能


2507SDSS在1 050℃时热冲压成形的微观组织

能谱图,能谱,微观,成形


不同相组织的能谱

动电位极化曲线,电位,溶液,相区


2507SDSS在电解质溶液中时,α相区域电位更低,为阳极,发生氧化溶解,基体原子失去电子生成离子进入溶液,即Fe→Fe2++2e-、Cr→Cr3++3e-,γ相区域电位更高,为阴极,发生溶解O2的还原反应,即O2+2H2O+4e-=4OH-。在卤化钠Na X(X=Cl、Br和I)溶液中,工作电极表面在阳极氧化和阴极还原的耦合作用下生成Fe(OH)2或Cr(OH)3薄膜,同时,卤素离子吸附在工作电极表面形成吸附膜。一方面,Fe(OH)2和Cr(OH)3薄膜覆盖α相区域,隔绝基体和溶液接触,减小阳极反应面积,延缓α相区域氧化溶解速率,开路电位上升。另一方面,吸附在α相区域表面的卤素离子(X=Cl-、Br-和I-)促使Fe(OH)2和Cr(OH)3溶解,即Fe(OH)2+2 X-=Fe X2+2OH-、Cr(OH)3+3 X-=Fe X3+3OH-,开路电位下降。由于α相区域表面的Fe(OH)2和Cr(OH)3生成与溶解同时进行,生成与溶解速率不相等使得开路电位持续波动。在卤素离子(X=Cl-、Br-、I-)中,Cl-活性最大,Fe(OH)2和Cr(OH)3生成与溶解速率最快,因此,NaCl溶液中的开路电位波动最剧烈。同时,卤素离子吸附能力有限,Fe(OH)2和Cr(OH)3生成速率略大于溶解速率,因此开路电位缓慢上升。在NaClO溶液中,ClO-水解使得溶液具有强氧化性,Fe2+被氧化成Fe3+,即ClO-+2Fe2++4OH-+H2O=2Fe(OH)3↓+Cl-,α相区域表面生成稳定的Fe(OH)3薄膜。溶液中不断减少的OH-促进γ相表面吸氧腐蚀和ClO-水解,由于ClO-水解速率快,后者速率大于前者,后者占据主导作用。因此,α相区域表面持续生成稳定的Fe(OH)3并阻碍氧化溶解,α相区域氧化速率降低导致γ相表面的吸氧腐蚀受到抑制,腐蚀原电池进程减缓,开路电位持续快速上升。同时,开路电位也表明阴离子的吸附能力,开路电位越小,吸附能力越强,Fe(OH)2溶解速率越快[25],因此,4种阴离子吸附能力从高到低为I-、Br-、Cl-和ClO-。2.3 4种溶液中的动电位极化曲线和交流阻抗谱

【参考文献】:
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硕士论文
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本文编号:3569178

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