Mg-Gd系合金力学性能研究进展
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【部分图文】:
图7(a)~(d)225℃时效过程中β′相变化,其中(c),(d)为LPSO相限制β′相长大:(a),(c)时效24h;
Li等[111]研究了β′相在225℃时效过程中的变化,如图7(a)、7(b)所示,当时效时间从24h延长至1200h后,β′相从10~20nm粗化至200nm,甚至相互连接形成网状形貌;图7(c)、7(d)为基体中存在块状LPSO相时β′相的变化,1200h后β′相....
图8高强Mg-Gd-Y,Mg-Gd-Zn,Mg-Gd-Y-Zn合金散点图
最后,通过对本文参考文献中高强Mg-Gd-Y,Mg-Gd-Zn,Mg-Gd-Y-Zn合金进行统计及筛选(选择标准为T6态镁合金抗拉强度大于350MPa,变形镁合金抗拉强度大于400MPa),绘制了如图8所示的散点图,以期为设计高强镁合金提供一定参考。图中,T6态镁合金主要分布....
图6(a)LPSO相-Mg基体界面区域的TEM图像;(b)为(a)中方框区域的HRTEM图像[101]
首先,LPSO相与α-Mg之间为完全共格界面关系,这不仅降低了界面能,还能有效地抑制裂纹源的萌生[100]。Shao等[101]通过高分辨透射电镜(HRTEM)观察到了LPSO相与α-Mg之间的共格界面,如图6所示,即使在承受塑性变形后,LPSO相与α-Mg界面之间仍然保持共格....
图1(a)T4态Mg-Gd二元合金室温拉伸力学性能指标变化[7];(b)T6态Mg-15Gd-0.4Zr(mass%)时效强化曲线[9]
图1(b)是Mg-15Gd-0.5Zr(mass%)在250℃的时效硬化曲线:时效1h后,随着β′相析出,硬度快速增加,8h时硬度达到峰值并直到60h左右硬度开始下降。整个时效过程的析出序列为β″(DO19)→β′(cbco)→β1(fcc)→β(fcc),其中起到关键....
本文编号:3944417
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