猪伪狂犬病毒的分离鉴定及其gE、TK全基因序列遗传变异分析

发布时间：2017-10-13 12:09

  本文关键词：猪伪狂犬病毒的分离鉴定及其gE、TK全基因序列遗传变异分析

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【摘要】：将分离到的8种PRV分离株的g E、TK基因与国内外的毒株进行核苷酸及氨基酸的序列同源性分析,结果发现,分离毒株的gE、TK基因与15株国内外已发表的代表毒株核苷酸及氨基酸的序列同源性分别为97.3%~99.9%、98.7%~99.9%;遗传进化分析结果表明,分离毒株与国内近年分离自不同省份的代表毒株亲缘关系较近,与国外分离的代表毒株亲缘关系较远;而对gE、TK基因氨基酸主要变异位点分析表明,gE和TK基因都有一些位点已经发生突变。结果表明猪PRV广东部分地区分离毒株已发生变异,为规模化猪场对猪伪狂犬病的净化以及疫苗的选择提供参考。
【作者单位】： 华南农业大学动物科学学院;广州市食品检验所;广州万联生物科技有限公司;国家生猪种业工程技术研究中心;
【关键词】： PRV 分离 鉴定 gE TK
【基金】：广东省农业领域科技计划重点项目(2012A020200014) 广东省农业科技创新体系生猪产业体系专项(粤农2009-380) 广东省农业科学院院长基金(201313)
【分类号】：S852.651
【正文快照】： 伪狂犬病毒(Porcine…Pseudorabies…Virus,PRV)属于疱疹病毒科(Herpesviridae)疱疹病毒α亚科,为线性双股DNA,基因组大小约为150…kb,编码70~100种病毒蛋白[1-2]。目前已完成了该病毒50多个基因的定位和测序,这些基因几乎覆盖了PRV基因组的90%,其中研究最深入的是4…200…kb

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本文编号：1024751