髓源性抑制细胞在靶向肝再生磷酸酶-3小鼠乳腺肿瘤基因免疫中的表达
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【部分图文】:
图1靶向PRL-3小鼠乳腺肿瘤基因免疫肿瘤生长情况
pVAX1(-)组肿瘤生长最快,荷瘤后第28天K-PRL3组、K-T-PRL3组和K-PRL3-MT组肿瘤体积均小于pVAX1(-)组,差异均有统计学意义(均P<0.05);K-PRL3-MT组和K-T-PRL3组与K-PRL3组肿瘤体积比较,差异无统计学意义(P>0.05)....
图2靶向PRL-3小鼠乳腺肿瘤基因免疫各组织中MDSC表达变化
荷瘤后21d及23d,K-T-PRL3+Abcontrol组及K-T-PRL3+Gr-1Ab组肿瘤体积均大于K-PRL3组和K-T-PRL3组,差异有统计学意义(P<0.05);荷瘤后23~28d,K-T-PRL3+Gr-1Ab组小鼠由于体外实验及自然死亡缺失统计,K....
图3K-T-PRL3和K-PRL3-MT基因免疫组MDSC删除实验肿瘤生长
荷瘤后23d,K-PRL3-MT+Abcontrol组和K-PRL3-MT+Gr-1Ab组肿瘤体积均大于K-PRL3-MT组,差异有统计学意义(P<0.05);荷瘤后28d,K-PRL3-MT+Abcontrol组肿瘤体积大于K-PRL3组和K-PRL3-MT组,差异有统....
图4K-T-PRL3与K-PRL3-MT组MDSC删除实验MDSC表达
本研究中TBhsp和MT佐剂分子的加入,与单纯PRL-3免疫组相比并未表现出明显的抑瘤优势,其中MDSC在K-T-PRL3组和K-PRL3-MT组小鼠外周血或肿瘤组织中的表达均高于无佐剂的K-PRL3组,差异有统计学意义,而脾脏中的表达差异无统计学意义,这一结果初步提示MDSC在....
本文编号:4005091
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