CRISPR/Cas9介导的同源重组技术构建猪肌抑素基因敲除细胞系

发布时间：2024-07-09 01:25

　　肌抑素是肌肉增生的负调控因子,为改良家畜产肉性状的重要候选基因。本研究设计了Cas9/sgRNA表达载体与供体DNA,通过电转染方法将其导入猪PK15细胞,经G418抗性筛选和荧光蛋白标记甄别,筛选到带阳性标记的细胞克隆。通过跨界PCR、长距离PCR、Western印迹、Southern印迹及PCR产物测序,证明了猪肌抑素的第3外显子序列特异性同源重组事件的发生。在猪肌抑素的第3外显子区域找到了1个有效的CRISPR/Cas9打靶位点,带阳性标记的细胞克隆经过多次筛选分离,获得了肌抑素单等位基因失活的稳定细胞系,为深入研究肌抑素的功能提供了重要的实验材料。

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 Cas9/sgRNA表达载体的靶位点设计和载体的构建
    1.3 细胞转染和阳性克隆细胞筛选
    1.4 跨界PCR和长距离PCR引物设计
    1.5 Southern印迹
    1.6 Western印迹
2 结果
    2.1 合成载体测序及酶切验证
    2.2 中靶细胞分离
    2.3 PCR及产物测序
    2.4 Southern印迹和Western印迹
3 讨论



本文编号：4004179