三七多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因的克隆及表达分析

发布时间：2017-10-13 12:21

  本文关键词：三七多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因的克隆及表达分析

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【摘要】：目的克隆三七Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(polygalacturonase-inhibiting protein,PGIP)基因(Pn PGIP)的全长c DNA序列,分析该基因的表达特性。方法根据三七中编码PGIP的EST(expressed sequence tag)序列设计引物,采用c DNA末端快速扩增技术克隆Pn PGIP基因的全长c DNA序列;用q RT-PCR分析Pn PGIP基因的表达水平。结果 PnPGIP基因的cDNA全长为1 171 bp,含有981 bp的开放阅读框,13 bp的5’-非翻译区以及177 bp的3’-非翻译区,编码含326个氨基酸的蛋白质,PnPGIP蛋白的相对分子质量约为36 770,等电点约为5.83;q RT-PCR分析结果显示,Pn PGIP基因的表达量分别在三七接种茄腐镰刀菌和人参链格孢后4 h和2 h内迅速上升;此外,信号分子茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,Me JA)、乙烯利(ethylene,ETH)、H2O2、水杨酸(salicylic acid,SA)处理均能不同程度地诱导Pn PGIP基因的表达水平。结论 PnPGIP基因在转录水平响应茄腐镰刀菌和人参链格孢的侵染,并受几种逆境胁迫相关信号分子的诱导,Pn PGIP基因可能参与三七对茄腐镰刀菌和人参链格孢的防卫反应。
【作者单位】： 昆明理工大学生命科学与技术学院;
【关键词】： 三七 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白 茄腐镰刀菌 人参链格孢 基因克隆 防卫反应
【基金】：国家自然科学基金项目(81560610) 云南省应用基础研究计划项目(2014FA003)
【分类号】：S567.236
【正文快照】： 多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(polygalacturonase-inhibiting proteins,PGIPs)是一种富含亮氨酸重复序列(extracellular leucine-rich repeat,e LRR)的植物细胞壁糖蛋白,它能抑制真菌所分泌的多聚半乳糖醛酸酶(polygalacturonases,PGs)水解植物细胞壁的活性,并在植物体内积累能激

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本文编号：1024808