法尼酯衍生物X受体基因多态性与2型糖尿病的相关性研究

发布时间：2017-10-15 13:30

  本文关键词：法尼酯衍生物X受体基因多态性与2型糖尿病的相关性研究

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【摘要】：目的 2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM)的发病机制目前尚未阐明。文中旨在探讨法尼酯衍生物X受体(farnesoid X receptor,FXR)基因多态性与华东汉族人群T2DM的相关性。方法连续收集2014年1月至2015年8月南京军区南京总医院健康体检中心的患者467例,T2DM患者240例(病例组),对照组227例。采用连接酶检测反应方法对FXR基因中11个单核苷酸多态性位点进行基因分型。利用非条件Logistic回归校正年龄、性别、吸烟、饮酒后,在不同遗传模式下分析各基因型与T2DM的相关性。结果 OR值比较,rs1030454 GG基因型发生T2DM的风险较AA型高2.78倍[GG∶AA=3.78(1.56~11.15)∶1.00,P=0.017],GA+GG较AA有增加T2DM发病风险的趋势[GA+GG∶AA=2.87(1.01~7.53)∶1.00,P=0.049]。rs10860598 GA较AA能够降低T2DM发病风险[GA∶AA=0.45(0.14~0.94)∶1.00,P=0.025],GA+GG较AA有降低T2DM发病风险的趋势[0.52(0.25~0.95)∶1.00,P=0.049]。rs11110411 CT、CT+CC较TT能降低T2DM发病风险(P=0.016、0.024)。rs17030270 GA、GA+GG较AA T2DM发病风险降低(P=0.018、0.032)。结论 FXR基因多态性与华东汉族人群T2DM遗传易感性相关,FXR基因变异在T2DM发病过程中起作用。
【作者单位】： 南京军区南京总医院保健科;南京军区南京总医院干部病房二科;
【关键词】： 型糖尿病 法尼酯衍生物X受体 单核苷酸多态性 相关性
【基金】：全军保健专项科研课题(14BJZ28)
【分类号】：R587.1
【正文快照】： 机体胰岛素抵抗或胰岛β细胞功能障碍为特征,环境因素与机体遗传因素相互作用所导致的代谢综合征[1-2]。T2DM及糖尿病相关并发症已成为威胁全球的健康问题,其发病率逐渐增长给社会造成严重负担[3-6]。发现T2DM的遗传基因,寻找新的治疗靶点,是提高T2DM治疗效果措施之一[7-8]。

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本文编号：1037389