斑节对虾GTF2H4基因的分子克隆及表达分析
本文关键词:斑节对虾GTF2H4基因的分子克隆及表达分析
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【摘要】:基础转录因子IIH亚基4(general transcription factor IIH subunit 4,GTF2H4)作为基础转录因子IIH(TFIIH)的重要组成成员对真核生物转录过程中所涉及的细胞生长、发育、代谢等具有重要调控作用。该研究以斑节对虾(Penaeus monodon)为研究对象,利用c DNA末端快速扩增技术(rapid amplication of c DNA ends,RACE)获得了Pm GTF2H4基因的c DNA全长。该序列全长1 401 bp,可编码466个氨基酸,其中包括108 bp的5'非编码区域(UTR)和372 bp的3'UTR。同源性分析显示,Pm GTF2H4与阿里山潜蝇茧蜂(Fopius arisanus)等物种的GTF2H4具有较高的同源性。荧光定量PCR(qRT-PCR)结果表明,Pm GTF2H4在斑节对虾卵巢中的表达量显著高于其他组织;在卵巢的5个不同发育时期中,Pm GTF2H4在Ⅴ期的表达量最高,在Ⅰ期的表达量最低。注射五羟色胺(5-HT)后发现Pm GTF2H4的表达水平在6~48 h显著上调。通过上述研究结果可以预测Pm GTF2H4基因参与了斑节对虾卵巢的发育,并起了一定的作用。
【作者单位】: 中国水产科学研究院南海水产研究所农业部南海渔业资源开发利用重点实验室;上海海洋大学水产与生命学院;
【关键词】: GTFH 基因克隆 qRT-PCR -HT 斑节对虾
【基金】:广东省科技计划项目(2013B040402016) 国家自然科学基金项目(21202019) 广东省海洋渔业科技推广专项(A201300B03) 海南省应用技术研发与示范推广专项(ZDXM2014057) 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(中国水产科学研究院南海水产研究所)资助项目(2014TS12,2015YD05)
【分类号】:S917.4
【正文快照】: TFIIH(transcription factor IIH)是一个由10个亚基(XPB/Ssl2,XPD/Rad3,p62/Tfb1,p52/Tfb2,p44/Ssl1,p34/Tfb4,p8/Tfb5,CDK7/Kin28,Cyc-lin H/Ccl1,MAT1/Tfb3)组成的复合体,其中XPB/Ssl2,XPD/Rad3,p62/Tfb1,p52/Tfb2,p44/Ssl1,p34/Tfb4和p8/Tfb5组成核心TFIIH亚复合物,CDK7/Ki
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