应用FISH及细胞遗传学技术检测101例浆细胞疾病的基因异常

发布时间：2017-10-24 00:32

  本文关键词：应用FISH及细胞遗传学技术检测101例浆细胞疾病的基因异常

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【摘要】：目的:探讨荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)、意义未明单克隆免疫球蛋白增多症(monoclonal gammopathy of undetermined significance,MGUS)及反应性浆细胞增多症(reactive plasmacytosis,RP)的几种常见的异常基因,提高对几种常见浆细胞疾病的诊断及鉴别诊断水平。方法:回顾性分析2012年8月至2015年8月在中南大学湘雅医院初诊的61例MM、20例MGUS及20例RP患者的临床表现、影像学、实验室检查及FISH检测结果。结果:FISH检测61例MM患者中50例患者出现基因异常,FISH阳性检出率为81.9%,其中1q21扩增19例(31.1%)、D13S319缺失18例(29.5%)、RB1缺失10例(16.4%)、IGH易位10例(16.4%)、p53缺失7例(11.4%),出现两种或多种基因异常的阳性率为12例(19.8%);20例MGUS中FISH阳性检出率为30%,其中1q21扩增4例(20%)、IGH易位2例(10%),未发现两种或多种基因异常;而RP患者仅1例出现D13S319缺失,阳性率仅为5%。三组两两比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:MM患者中FISH的阳性检出率为81.9%,明显高于MGUS及RP的患者,应用FISH可检测MM中的多种异常基因,对MM,MGUS及RP的鉴别诊断、预后判断有重要的临床参考价值。
【作者单位】： 中南大学湘雅医院血液科;中南大学肿瘤研究所;中南大学湘雅医院肿瘤科;
【关键词】： 荧光原位杂交技术 多发性骨髓瘤 MGUS 反应性浆细胞增多症 鉴别诊断
【基金】：国家自然科学基金(81272254)~~
【分类号】：R733.3
【正文快照】： 浆细胞疾病是一大类以体内浆细胞增多为主要特征的疾病,临床上最常见的是多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)、意义未明单克隆免疫球蛋白增多症(monoclonal gammopathy of undetermined significance,MGUS)及反应性浆细胞增多症(reactive plasmacytosis,RP)这三种疾病,三者发

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本文编号：1086181