桦褐孔菌实时荧光定量PCR内参基因的筛选

发布时间：2017-10-25 11:03

  本文关键词：桦褐孔菌实时荧光定量PCR内参基因的筛选

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【摘要】：笔者采用软件GeNorm分析7个内参基因在桦褐孔菌(Inonotus obliquus)中表达的稳定性。结果表明,在不同pH培养基处理下,最适内参基因数为2,act和gapdh为最适内参基因;高温刺激下,最适内参基因数为2,act和gapdh为适宜内参基因;在菌核发育阶段,最适内参基因数为2,gapdh和cyp为最适内参基因;在菌丝体发育阶段,最适内参基因数为3,act,tub和ubq为适宜内参基因;在整体试验样本中,最适内参基因数为2,act和gapdh为最稳定的内参基因。
【作者单位】： 延边大学农学院;
【关键词】： 实时荧光定量PCR 内参基因 桦褐孔菌 GeNorm
【基金】：国家自然基金项目(413010034和41310009)资助~~
【分类号】：S646
【正文快照】： 基因表达量的分析有助于了解生物细胞形成发育过程中的信号转导和代谢途径[1]。qRT-PCR是衡量基因表达量变化最常用的方法。相比于Northern印迹杂交分析和cDNA基因芯片技术,qRT-PCR具有更高的灵敏性、准确性和高通量操作等特性[2]。利用qRT-PCR分析基因相对表达量需要引入内参

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本文编号：1093404