UGT1A1基因多态性与伊立替康化疗毒性关系的研究进展

发布时间：2017-10-27 04:33

  本文关键词：UGT1A1基因多态性与伊立替康化疗毒性关系的研究进展

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【摘要】：消化道肿瘤是严重威胁人类健康的常见肿瘤,目前消化道肿瘤治疗方案多为根治性手术切除后辅以化学治疗。既往消化道肿瘤化疗方案以5-氟尿嘧啶(5-Fu)或其衍生物为主。而近年来研制出如伊立替康、奥沙利铂等细胞毒类药物,使消化道肿瘤患者化疗效果有了很大提高。含伊立替康的化疗方案,治疗效果明显。但同时可能发生严重毒性反应,如严重延迟性腹泻、中性粒细胞减少等。以往对伊立替康所致严重毒性反应分子水平研究较少。近来大量分子水平研究表明伊立替康化疗严重毒性反应与其代谢过程的某些酶基因多态性相关。
【作者单位】： 四川医科大学附属第一医院胃肠外科;
【关键词】： 消化系统肿瘤 伊立替康 DNA拓扑异构酶类 Ⅰ型 基因多态性 药物毒性
【分类号】：R735
【正文快照】： 伊立替康为半合成水溶性喜树碱,为DNA拓扑异构酶Ⅰ(Topoisomerase TOPOⅠ)抑制剂,作用于细胞周期S期,通过与DNA形成裂解复合物导致DNA链断裂,导致肿瘤细胞死亡而发挥抗肿瘤活性。伊立替康抗肿瘤普广,现已用于胃癌、结直肠癌、肺癌等实体肿瘤的治疗[1]。尤其是在消化道肿瘤的治

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本文编号：1101948