miRNA-196a2 rs116149131基因多态性与胃癌患病风险的Meta分析

发布时间：2017-10-30 16:12

  本文关键词：miRNA-196a2 rs116149131基因多态性与胃癌患病风险的Meta分析

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【摘要】：目的探讨microRNA(miRNA)-196a2 rs116149131基因多态性与胃癌易感性的关系。方法计算机检索Pub Med、EMBASE、Cochrane library、中国知网、维普、万方及中国生物医学文献(CBD)等数据库中2016年3月1日之前关于miRNA-196a2 rs116149131基因多态性与胃癌易感性的相关研究。按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的质量后,采用Stata 12.0软件进行Meta分析,计算合并OR值及其95%CI,并进行发表偏倚评估及敏感性分析。结果共纳入9篇文献,包括3992例患者和5699例对照。Meta分析结果显示,miRNA-196a2 rs116149131基因多态性与胃癌易感性无明显相关性。按种族进行亚组分析结果显示,rs116149131基因多态性在杂合子模型中显著增加高加索人种胃癌患病风险(CT vs.TT:OR=1.93,95%CI:1.35~2.75,P0.05);而在亚洲人种中未发现该位点多态性与胃癌易感性有关。根据对照组人群的来源进行亚组分析结果显示,在以医院和以人群为基础的研究中均未发现有与胃癌易感性相关的等位基因或者基因型。在TC亚组中,显性基因模型(CT+CC vs.TT:OR=1.40,95%CI:1.10~1.77,P=0.005)、纯合子模型(CC vs.TT:OR=1.59,95%CI:1.22~2.06,P=0.001)和杂合子模型(CT vs.TT:OR=1.33,95%CI:1.04~1.70,P=0.025)中发现rs116149131基因多态性与胃癌患病风险存在关联性;在等位基因模型和隐性基因模型中并未发现关联性。在TC组未发现rs116149131多态性与胃癌患病风险存在关联性。结论 miRNA-196a2 rs116149131基因多态性与胃癌患病风险无关联性,但存在种族差异。
【作者单位】： 湖北医药学院附属襄阳医院普外科;
【关键词】： 胃癌 miRNA-a rs 基因多态性 Meta分析
【分类号】：R735.2
【正文快照】： 胃癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,流行病学研究已证实,胃癌的发生不仅与环境、幽门螺旋杆菌感染、生活方式等因素有关[1],而且宿主遗传易感性在胃癌的发展过程中也扮演着重要角色[2-4]。微小RNA(microRNA,miRNA)通过调控癌基因或抑癌基因的表达参与肿瘤的发生、发展以及

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本文编号：1118351