食蚊鱼CYP19b基因克隆及环境激素暴露对其表达的影响

发布时间：2017-11-03 12:34

  本文关键词：食蚊鱼CYP19b基因克隆及环境激素暴露对其表达的影响

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【摘要】：为探讨17β-雌二醇(E2)、17α-甲基睾酮(MT)和雄烯二酮(AED)暴露对食蚊鱼脑组织CYP19b表达的影响,首次克隆和分析了食蚊鱼(Gambusia affinis)CYP19b c DNA的全系列。采用静水暴露方法,分别设置2、10、50和100 ng/L E2、MT和AED各4个实验组,并设置对照组和平行组,定量测定了1、3、5和7d脑组织中的CYP19b m RNA表达水平的变化。成功克隆了食蚊鱼CYP19b基因全长,获得基因片段总长1670 bp,ORF(Open Reading Frame)是从52 bp到1554 bp,共编码501个氨基酸。通过与其他相关鱼类CYP19b基因编码的氨基酸序列相似性作比较,食蚊鱼CYP19b基因氨基酸序列的同源性很高。结果显示,短时间的暴露,E2较低浓度组(2和10 ng/L)对食蚊鱼作用不明显,但E2相对较高浓度组(50和100 ng/L)能显著地上调食蚊鱼CYP19b基因的表达(P0.01)。暴露早期MT对CYP19b表达无明显影响,随着暴露时间的持续延长,除了MT较高浓度组(50 ng/L)外,其他各浓度组MT对CYP19b的表达有显著的抑制作用(P0.01),并呈一定的剂量相关关系。AED作为雄激素类似物与MT的作用效果相似,相对较高浓度(50和100 ng/L)的AED抑制CYP19b的表达(P0.01)。研究结果初步表明,3种典型环境激素对食蚊鱼CYP19b基因表达的影响十分显著,但不同的暴露浓度及不同的取样时间点可能表现为促进或抑制CYP19b基因的表达。
【作者单位】： 华南师范大学生命科学学院广东省高等学校生态与环境科学重点实验室;嘉应学院生命科学学院;
【关键词】： 环境激素 CYPb基因 mRNA表达 雌二醇 甲基睾酮 雄烯二酮 食蚊鱼
【基金】：广东省科技计划项目(2012B030800006)资助~~
【分类号】：S917.4
【正文快照】： 细胞色素P450芳香化酶简称P450arom或CYP19,能够催化17α-甲基睾酮(17α-methytestoster-one,MT)和雄烯二酮(Androstenedione,AED)不可逆的转化为雌激素,是雌激素生物合成中的关键酶和限速酶[1—4]。P450arom由CYP19基因编码,目前已有文献报道克隆了雄性黑头呆鱼(Fathead min-

【相似文献】

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1 车静,张耀光,岳兴建,王志坚;食蚊鱼泌尿系统结构[J];西南农业大学学报;2002年01期

2 屠学东;王凯;;食蚊鱼生物学特征及养殖前景浅析[J];农家科技;2011年S1期

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本文编号：1136230