小麦条锈菌果胶酶基因PsPL1的克隆与功能分析

发布时间：2017-11-08 19:01

  本文关键词：小麦条锈菌果胶酶基因PsPL1的克隆与功能分析

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【摘要】：【目的】研究小麦条锈菌果胶酶基因PsPL1的功能,确定其在小麦条锈菌侵染过程中的作用,为揭示小麦与病原菌互作的分子机理奠定理论基础。【方法】利用RACE技术扩增PsPL1基因全长,通过qRT-PCR对PsPL1的表达特征进行分析,并在酵母系统中验证其编码蛋白信号肽的分泌功能,最后通过HIGS技术沉默PsPL1基因,确定其在条锈菌侵染小麦过程中的作用。【结果】克隆得到PsPL1基因全长,其ORF长471bp,编码157个氨基酸;经预测PsPL1蛋白包含一个果胶酶保守结构域,N端含有一段由21个氨基酸组成的信号肽序列;经酵母系统验证,确定PsPL1蛋白信号肽具有分泌功能;qRT-PCR分析发现,PsPL1在条锈菌侵染早期表达上调;利用HIGS技术沉默PsPL1基因后,条锈菌的产孢量没有发生明显变化。【结论】成功克隆了小麦条锈菌果胶酶基因PsPL1,明确了其分泌特性及表达特征。
【作者单位】： 西北农林科技大学生命科学学院;西北农林科技大学植物保护学院旱区作物逆境生物学国家重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金项目(31000078) 中央高校基本科研业务费项目(QN2011027)
【分类号】：S435.121.42
【正文快照】： 由条型柄锈菌小麦专化型(Puccinia striifor-mis f.sp.tritici)引起的小麦条锈病是我国小麦生产中的最重要病害之一。其流行性强,分布广,危害严重。小麦条锈菌为活体营养专性寄生真菌,其侵染夏孢子的过程始于夏孢子的萌发,夏孢子萌发产生芽管,沿叶表生长,遇到气孔后,顶端膨大

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