异基因造血干细胞移植治疗T淋巴母细胞性淋巴瘤10例临床观察

发布时间：2017-11-09 09:26

  本文关键词：异基因造血干细胞移植治疗T淋巴母细胞性淋巴瘤10例临床观察

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【摘要】：目的:探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗T淋巴母细胞性淋巴瘤(T-LBL)患者的临床疗效和安全性。方法:通过对10例T-LBL患者接受allo-HSCT后造血重建、移植物抗宿主病(GVHD)、感染、复发及生存情况的观察,分析allo-HSCT治疗T-LBL的临床疗效。结果:10例T-LBL患者,男性6例,女性4例,中位年龄25(18-41)岁,临床分期为Ⅲ期1例,Ⅳ期患者9例,合并骨髓侵犯者7例。10例移植患者中,非亲缘全相合移植3例,同胞相合移植3例,同胞单倍体相合移植2例,亲缘单倍体相合移植2例。10例患者移植后造血功能均顺利重建,粒系植入中位时间11(10-19)d,巨核系植入中位时间12(7-19)d。10例患者有5例发生急性移植物抗宿主病(aGVHD),1例患者发生慢性移植物抗宿主病(c GVHD)。中位随访时间26(11-51)月,3例患者死亡,其中1例患者因移植后复发死亡,2例患者各因aGVHD和移植后感染死亡。T-LBL患者行allo-HSCT后,复发率10%,移植相关死亡率20%,总体生存率(OS)70%,无病生存率(DFS)70%,预期2年OS率66.7%。结论:T-LBL复发率较高,预后较差,allo-HSCT可以改善T-LBL患者的生存,是治疗T-LBL患者的有效手段。
【作者单位】： 卫生部血栓与止血重点实验室江苏省血液研究所苏州大学附属第一人民医院血液科;
【分类号】：R733.1
【正文快照】： J Exp Hematol 2016;24(6):1759-1763淋巴母细胞性淋巴瘤(lymphoblastic lympho-ma,LBL)是一类少见的,典型的高度侵袭性的非霍奇金氏淋巴瘤(non-Hodkin's lymphoma,NHL),常伴随纵膈肿块、中枢神经系统(CNS)浸润及骨髓累及等症状,发病率仅占所有NHL的2%左右[1-2],其中85%-90%为

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