1型神经纤维瘤基因抑癌机制的研究进展

发布时间：2017-11-11 10:13

  本文关键词：1型神经纤维瘤基因抑癌机制的研究进展

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【摘要】：1型神经纤维瘤病(NF1)是一种常染色体显性肿瘤易患性综合征,基因定位于人染色体17q11.2区域。近期新一代测序技术揭示了散发的体细胞肿瘤与NF1基因的畸变或缺失相关。NF1基因及其蛋白具有肿瘤抑制作用,在肿瘤的发生、发展中扮演着关键角色。由于基因突变或缺失,失去正常功能的神经纤维蛋白通过相应肿瘤通路导致细胞增殖和迁移加剧。进一步研究NF1基因及其产物在散发肿瘤中的机制,可为发展新的治疗策略提供依据。
【作者单位】： 第四军医大学第一附属医院妇产科;
【分类号】：R730.2
【正文快照】： 1型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1),又称冯·雷克林豪森病。1987年,人们发现患神经纤维瘤病的患者有一种基因缺失,即所谓的NF1基因[1]。人NF1是一种常染色体显性遗传病,发病率为1/5 000~1/2 000[1]。近年研究发现相对于正常人群,NF1患者肿瘤发生率更高[2-3]。Ras

【相似文献】

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1 陈晖;邱勇;王斌;俞扬;朱泽章;朱锋;钱邦平;马薇薇;;Ⅰ型神经纤维瘤病成骨细胞生物学特性的研究[J];中华骨科杂志;2006年05期

2 张玲玉;叶鹏;;1型多发性神经纤维瘤患者的肺高血压[J];中华高血压杂志;2011年09期

3 ;[J];;年期

，

本文编号：1170944