茶树CsANS基因及其启动子的克隆与生物信息学分析

发布时间：2017-11-19 15:17

  本文关键词：茶树CsANS基因及其启动子的克隆与生物信息学分析

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【摘要】：采用RACE技术,获得茶树武夷奇种C18叶片花青素合成途径中的花青素合成酶(ANS)基因的c DNA全长序列。采用染色体步移技术获得该基因的启动子序列。采用实时荧光定量PCR技术检测该基因在不同遮光处理下的表达动态。结果表明,Cs ANS全长c DNA为1 000 bp,其中ORF(Open Reading Frame)为957 bp,编码320个氨基酸,含有DIOX-N和20G-Fell-Oxy保守功能结构域;分离得到Cs ANS基因上游调控序列1 010bp,其含启动子核心元件TATA-box及ACE、GT1-motif、Sp1(光响应元件)、circadian(生物钟相关元件)等与花青素合成途径相关的重要顺式作用元件。荧光定量PCR分析表明,该基因在全光照处理(CK)时表达量较高,75%遮光时表达量较低。说明该基因的表达受光照强弱的控制。
【作者单位】： 福建农林大学园艺学院;闽台特色作物病虫害生态防控协同创新中心;福建农林大学安溪茶学院;
【基金】：国家“863”计划闽台优异茶树种质发掘创新与保护利用(2013AA10260605) 紫化芽叶茶树种质资源的挖掘保存与创新利用(2015N5008)
【分类号】：S571.1
【正文快照】： 茶树武夷奇种C18,无性系。灌木型,中叶类,中生种。是福建省武夷山市茶叶研究所从武夷群体种中选育的优良品系。芽叶紫红色,茸毛较密,节稍长。且芽叶生育力强,发芽较密,持嫩性较强,是一种稀有的特色茶树资源。武夷奇种C18芽叶呈现红紫色,花青素含量较高[1-2]。研究表明,花青素

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