罗非鱼补体C3基因的克隆及其表达分析

发布时间：2017-11-29 00:25

  本文关键词：罗非鱼补体C3基因的克隆及其表达分析

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【摘要】：[目的]获得罗非鱼补体C3并了解其在罗非鱼免疫前后各组织中的表达特征。[方法]通过PCR扩增获得补体C3片段,通过DNA Star、MEGA 6.06等分析其序列及理化特性;将经纯化获得的Scp B蛋白以5μg/g的剂量免疫罗非鱼,利用实时荧光定量PCR测定C3在各组鱼体的表达变化。[结果]补体C3基因c DNA序列6 994 bp,ORF全长5 361 bp,共编码1 786个氨基酸。其在罗非鱼肝脏中表达量最高,且免疫组肝脏中C3表达量在感染后4h时显著高于对照组(p0.05);此外,感染前(0 h)免疫组头肾和脾脏中C3表达量均显著低于对照组(p0.05),但在感染后4~12h,免疫组表达量均呈升高趋势,而对照组则呈降低趋势。[结论]抗原免疫可提高罗非鱼感染无乳链球菌后组织中补体C3的表达量,补体C3在罗非鱼抵御无乳链球菌感染过程中发挥重要作用。
【作者单位】： 中国水产科学研究院珠江水产研究所农业部热带亚热带水产资源利用与养殖重点实验室;上海海洋大学水产与生命学院;
【基金】：现代农业产业技术体系专项资金项目(CARS-49) 农业部淡水渔业和种质资源利用重点实验室开放课题(KF201309)
【分类号】：S917.4
【正文快照】： 近年来,由于罗非鱼链球菌病的危害,我国罗非鱼养殖产业受到严重影响。研究表明,无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)也称B群链球菌(Group BStreptococcus,GBS),是引起该病的主要病原。目前针对罗非鱼无乳链球菌病的免疫增强剂及多种疫苗候选抗原如Sip[1]、Lrr G[2]、Scp B[3

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本文编号：1235558