急性髓系白血病儿童DKK3基因启动子高甲基化的临床价值
本文关键词：急性髓系白血病儿童DKK3基因启动子高甲基化的临床价值
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【摘要】：目的检测急性髓系白血病(AML)患儿骨髓DKK3基因启动子甲基化情况并研究其临床意义。方法选择急性髓系白血病患儿(AML组)80例和血液系统良性疾病患儿(CON组)40例为研究对象,采用甲基化特异性PCR检测两组患儿骨髓DKK3基因启动子甲基化并比较其差异,分析AML组患儿不同临床病理因素中DKK3基因启动子甲基化的差异,对比DKK3基因启动子甲基化与未甲基化患儿3年生存率及总生存时间的差异。检测髓系白血病细胞株DKK3基因启动子甲基化状态。结果 AML组患儿骨髓DKK3基因启动子甲基化率高于CON组(P㩳0.05);AML组患儿骨髓DKK3基因启动子甲基化在性别、年龄、初诊发热、外周血白细胞(WBC)、外周血红细胞(RBC)、外周血血小板(PLT)和FAB分型方面比较,差异均无统计学意义(P㧐0.05),在骨髓原始细胞比例、核型类型和诱导化疗疗效方面比较,差异均有统计学意义(P㩳0.05);随访3年,AML组DKK3基因启动子甲基化患儿的生存率和生存时间均较DKK3基因启动子未甲基化患儿低(P㩳0.05);HL-60、KG-1和K562白血病细胞株DKK3基因启动子均处于甲基化状态。结论急性髓系白血病患儿骨髓DKK3基因启动子处于高甲基化状态,在病情及预后评估中具有一定价值。
【作者单位】： 武汉大学人民医院儿科;
【分类号】：R733.71
【正文快照】： Oncol Prog,2016,14(10)基因高甲基化异常是急性髓系白血病(acutemyelogenous leukemia,AML)除基因突变以外最常见的发病机制,多种基因高甲基化异常可导致基因表达下降,在AML的发生、发展及转归中具有重要作用,可作为AML病情及预后评估的标志物[1-2]。Dickkopf-3(DKK3)基因为W
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