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TET2基因突变在髓系肿瘤中的研究进展

发布时间:2017-12-15 15:38

  本文关键词:TET2基因突变在髓系肿瘤中的研究进展


  更多相关文章: TET 突变 髓系肿瘤


【摘要】:TET2为TET家族成员之一,是一个与造血系统发育密切相关的肿瘤抑制基因。近年研究发现,TET2通过将DNA上的5-甲基胞嘧啶(5-mc)氧化为5-羟甲基胞嘧啶(5-hmc),参与DNA的去甲基化过程。体细胞中TET2基因异常会导致骨髓生成异常及恶性髓系疾病的发生。本文将就TET2的结构与功能,TET2基因突变与不同类型髓系肿瘤的关系进行综述。
【作者单位】: 中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所&血液病医院实验血液学国家重点实验室;
【基金】:国家自然科学基金(81328003) 天津市应用基础研究重点项目(13JCZDJC31200)~~
【分类号】:R733
【正文快照】: Acta Acad Med Sin,2016,38(5):583-588TET 2定位于染色体4q24,全长150kb,含11个外显子,与TET1、TET3同属于哺乳动物TET氧化酶蛋白家族成员。TET2蛋白可作为氧化酶,在去甲基化过程中将5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,5-mc)氧化为5-羟甲基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine,5-hmc

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本文编号:1292509

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