MYO15A基因突变在非综合征型聋中的研究进展

发布时间：2018-01-23 21:30

  本文关键词： 非综合征型聋 MYOA 遗传性聋 施旺细胞 基因突变 非进行性 感音神经性聋 hearing impairment 基因座 　出处：《听力学及言语疾病杂志》2017年04期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：正耳聋分为遗传性聋和非遗传性聋,其中大约有一半以上为遗传性聋,非综合征型聋(nonsyndromic hearing impairment,NSHI)约占遗传性聋的70%,常染色体隐性非综合征型聋(ARNSHL)在NSHI中约占75%~85%,临床多表现为双耳学语前非进行性重度-极重度感音神经性聋。ARNSHL基因座现已定位至DFNB105,已发现64
[Abstract]:Normal deafness is divided into hereditary deafness and non-hereditary deafness. About half of them are hereditary deafness and nonsyndromic hearing impairment. NSHI accounted for about 70% of hereditary deafness, and ARNSHL1 accounted for 75% or 85% of NSHI in autosomal recessive nonsyndromic deafness. Most clinical manifestations are non-progressive severe to extremely severe sensorineural hearing loss. ARNSHL locus has been located at DFNB105, and 64 have been found.
【作者单位】： 昆明理工大学附属医院;云南省第一人民医院;
【基金】：云南省高层次卫生计生技术人才培养专项经费资助(D-201668)
【分类号】：R764.43
【正文快照】： *云南省高层次卫生计生技术人才培养专项经费资助(D-201668)1昆明理工大学附属医院(昆明650032);2云南省第一人民医院网络出版时间:2017-7-4 10:36网络出版地址:http://kns.cnki.net/kcms/detail/42.1391.R.20170704.1036.002.html耳聋分为遗传性聋和非遗传性聋,其中大约有一

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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9 李征s，

本文编号：1458279