CXC趋化因子受体4和叉头蛋白3基因蛋白及mRNA在儿童纵隔神经母细胞瘤SK-N-SH和LAN-5细胞中的表达及环磷酰胺

发布时间：2018-01-24 18:05

  本文关键词： 环磷酰胺 神经母细胞瘤 CXC趋化因子受体 叉头蛋白 实时定量聚合酶链反应 儿童　出处：《解剖学报》2017年05期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的观察环磷酰胺对儿童纵隔神经母细胞瘤LAN-5和SK-N-SH细胞CXC趋化因子受体4(CXCR4)和叉头蛋白3(Foxp3)表达的影响。方法采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)法检测CXCR4和Foxp3基因mRNA的相对表达,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪分析CXCR4和Foxp3基因的表达。结果CXCR4和Foxp3在LAN-5和SK-N-SH细胞高表达;环磷酰胺对LAN-5和SK-N-SH细胞的IC50分别为6.5μmol/L和3.9μmol/L;环磷酰胺显著降低了LAN-5细胞表面CXCR4基因蛋白的表达(P0.01),也显著降低了SK-N-SH细胞CXCR4 mRNA的表达(P0.05),同时环磷酰胺显著下调Foxp3基因蛋白(P0.05)和Foxp3 mRNA(P0.01)在LAN-5细胞的表达。结论 CXCR4和Foxp3可能为神经母细胞瘤化疗的潜在靶点。
[Abstract]:Objective to observe the effects of cyclophosphamide on CXC chemokine receptor 4 (CXCR4) and forkhead protein 3 (Foxp3) in LAN-5 and SK-N-SH cells of mediastinal neuroblastoma in children. Methods the relative expression of CXCR4 and Foxp3 gene mRNA was detected by real-time quantitative polymerase chain reaction real-time PCR. MTT assay was used to detect cell proliferation and flow cytometry was used to analyze the expression of CXCR4 and Foxp3 genes. Results CXCR4 and Foxp3 were highly expressed in LAN-5 and SK-N-SH cells. The IC50 of cyclophosphamide on LAN-5 and SK-N-SH cells was 6.5 渭 mol/L and 3.9 渭 mol / L, respectively. Cyclophosphamide significantly reduced the expression of CXCR4 gene protein on the surface of LAN-5 cells (P0.01). The expression of CXCR4 mRNA in SK-N-SH cells was also significantly decreased (P0.05). At the same time, cyclophosphamide significantly down-regulated Foxp3 gene protein (P0.05) and Foxp3 mRNAs (P0.01). Conclusion CXCR4 and Foxp3 may be potential targets for neuroblastoma chemotherapy.
【作者单位】： 华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院心胸外科;
【基金】：武汉市卫生局科研项目(WX14C54)
【分类号】：R734.5
【正文快照】： 神经母细胞瘤起源于原始神经嵴细胞,常发生于颈胸部后纵隔、腹主动脉旁等,是全世界儿童中最常见的实体瘤之一,占儿童恶性肿瘤的7%~10%[1,2]。该肿瘤原发部位比较隐蔽,早期无明显症状,诊断困难,是最容易发生转移的肿瘤之一,转移是肿瘤细胞向宿主自主性发展的最后一步,因此需要

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本文编号：1460658