大黄鱼EBI3基因的克隆与表达分析

发布时间：2018-02-24 09:49

  本文关键词： 海洋生物学 大黄鱼 EBI 分子克隆 实时定量 PCR 表达分析　出处：《应用海洋学学报》2017年03期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：通过克隆大黄鱼(Larimichthys crocea)的EBI3(Epstein-Barr virus-induced gene 3)基因并对其进行了序列分析.大黄鱼EBI3(Lyc EBI3)基因开放阅读框长747bp,编码248个氨基酸,存在1个信号肽序列和2个FN3结构域(37~130,145~230).多序列比对发现Lyc EBI3分子与其他已知EBI3氨基酸水平一致性为27.68%~57.53%.Real-time PCR结果表明,Lyc EBI3基因在脾脏和血液中表达量最高,且溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)刺激后,大黄鱼头肾和脾脏中Lyc EBI3基因的转录水平会显著升高,说明Lyc EBI3基因可能参与了抑制由细菌引起的炎症反应.
[Abstract]:The cloning of large yellow croaker (Larimichthys crocea) EBI3 (Epstein-Barr virus-induced gene 3) gene and the sequence analysis of the large yellow croaker (Lyc EBI3. EBI3) gene 747bp ORF encoding 248 amino acids, 1 signal peptide sequence and 2 FN3 domain (37~130145~230). Multiple sequence alignment Lyc EBI3 molecules with other known EBI3 amino acid level consistency was 27.68%~57.53%.Real-time PCR. The results showed that Lyc EBI3 gene in spleen and blood the highest expression level, and Vibrio alginolyticus (Vibrio alginolyticus) after stimulation of transcription of Lyc EBI3 gene of large yellow croaker head kidney and spleen will be significantly increased, indicating that Lyc gene may be involved in EBI3 inhibiting the inflammatory reaction caused by bacteria.

【作者单位】： 华中农业大学水产学院;国家海洋局第三海洋研究所海洋生物遗传资源重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(31372556)
【分类号】：S917.4

【参考文献】

相关期刊论文 前1条

1 郑维兵;慕鹏飞;丁连帅;杨思司;敖敬群;艾春香;陈新华;;大黄鱼(Larimichthys crocea)IL-10基因的克隆与表达分析[J];海洋学报;2017年04期

【共引文献】

相关期刊论文 前1条

1 霍洁颖;刘小玲;林蠡;陈新华;;大黄鱼EBI3基因的克隆与表达分析[J];应用海洋学学报;2017年03期

【二级参考文献】

相关期刊论文 前2条

1 Jun WU;Yu-Hong SHI;Xue-Heng ZHANG;Chang-Hong LI;Ming-Yun LI;Jiong CHEN;;Molecular characterization of an IL-1β gene from the large yellow croaker(Larimichthys crocea) and its effect on fish defense against Vibrio alginolyticus infection[J];动物学研究;2015年03期

2 肖凡书;昌鸣先;孙军;肖调义;聂品;;鲢(Hypophthalmichthys molitrix)IL-10基因的克隆及表达分析[J];自然科学进展;2006年02期

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本文编号：1529804