红树植物秋茄查尔酮合酶基因克隆及其在盐胁迫下的表达分析

发布时间：2018-03-11 00:23

  本文选题：秋茄　切入点：查尔酮合酶基因　出处：《福建农林大学学报(自然科学版)》2017年02期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：以秋茄(Kandelia candel)叶片为试验材料,采用RT-PCR的方法获得秋茄查尔酮合酶(chalcone synthase,CHS)基因的cDNA序列,命名为KcCHS,GenBank登录号为KX673194.1.序列分析结果表明,KcCHS基因的cDNA序列长度为1170bp,编码389个氨基酸,属于CHS超家族.序列比对结果显示,秋茄与其他物种的CHS基因核苷酸序列具有较高的相似性,平均达到80%以上.系统进化分析显示,KcCHS基因与余甘子CHS基因亲缘关系最近.实时荧光定量PCR分析表明,秋茄叶片KcCHS基因的转录水平随着NaCl浓度的升高而上升.此外,随着NaCl浓度的升高,黄酮类化合物的含量显著增加,羟自由基清除率也明显提高.
[Abstract]:Using Kandelia candelia leaves as experimental material, the cDNA sequence of Chalcone synthase (chelcone synthase) gene was obtained by RT-PCR method, named KcCHS GenBank accession number KX673194.1.The sequence analysis showed that the cDNA sequence length of KcCHS gene was 1170 BP, encoding 389 amino acids. The results of sequence alignment showed that the nucleotide sequence of CHS gene was similar to that of other species. Phylogenetic analysis showed that the relationship between KCCHS gene and CHS gene was close. Real-time quantitative PCR analysis showed that the transcription level of KcCHS gene increased with the increase of NaCl concentration. With the increase of NaCl concentration, the content of flavonoids and the scavenging rate of hydroxyl radical increased significantly.
【作者单位】： 福建农林大学生命科学学院;福建林业科学研究院;福建农林大学分子细胞与系统生物学中心;
【基金】：林业公益性行业科研专项经费(201504415)
【分类号】：Q943.2

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