芍药实时定量PCR内参基因的筛选和验证

发布时间：2018-03-13 20:06

  本文选题：芍药　切入点：内参基因　出处：《分子植物育种》2017年07期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：以芍药不同花发育时期和不同组织器官为研究材料,利用qPCR技术检测8个内参基因的表达水平,并利用geNorm,NormFinder,Bestkeeper和RefFinder软件综合评价它们的表达稳定性。结果表明,分析芍药花瓣不同发育时期和不同组织的基因表达时可选用UBQ,GAPDH和ACTIN作为内参基因,而PP2A和SAMS不适于作为内参基因。PlF3H基因的相对表达水平证实,在芍药花瓣不同发育时期,利用UBQ和GAPDH两个表达最稳定的组合即可获得精确的基因表达结果。
[Abstract]:QPCR technique was used to detect the expression level of 8 internal reference genes in Paeonia lactiflora at different flower development stages and different tissues and organs. The expression stability of eight internal reference genes was evaluated by Norm Finderberger and RefFinder software. When analyzing the gene expression of petal of Paeonia lactiflora at different developmental stages and different tissues, UBQGAPDH and ACTIN can be selected as internal reference genes, but PP2A and SAMS are not suitable for the relative expression level of the internal reference gene .PlF3H gene. The most stable combination of UBQ and GAPDH can obtain accurate gene expression results.
【作者单位】： 中国科学院上海辰山植物科学研究中心上海辰山植物园;上海市资源植物功能基因组学重点实验室;复旦大学生物多样性与生态工程教育部实验室;
【基金】：上海市绿化和市容管理局重点科技攻关项目(F122431;G162403)资助
【分类号】：Q943.2;S682.12

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1607925