Aurora家族基因在急性白血病细胞中的表达及其临床意义
本文选题:急性白血病 切入点:Aurora家族基因 出处:《中国实验血液学杂志》2017年02期 论文类型:期刊论文
【摘要】:目的:研究Aurora-A、B、C(AUR-A、B、C)基因mRNA在急性白血病中的表达情况及其与临床指标的相关性。方法:采用荧光定量PCR检测73例初诊急性白血病(AL)患者(初诊组)、20例化疗完全缓解急性白血病患者(缓解组)和骨髓单个核细胞中AUR-A、B、C mRNA表达水平,14例健康志愿者作为对照(健康组),并分析它们分别在不同分组中的表达性差异,与临床指标的相关性及AUR-A、B、C mRNA表达水平之间的相关性。结果:AURA、B、C mRNA表达在初诊组均高于健康组和缓解组(P0.01),健康组和缓解组3种基因mRNA表达水平差异均无统计学意义(P0.05),AUR-A、B、C 3种基因mRNA表达水平在急性淋巴细胞白血病(ALL)组均高于急性髓系白血病(AML)组(P0.01);AUR-A、B、C mRNA表达在高危组均高于低危组(P0.05),在高危组与中危组及中危组与低危组之间差异无统计学意义(P0.05);AUR-A、B、C表达在CD34、CD71、CD56阴性组和阳性组差异无统计学意义(P0.05),在不同性别、染色体、1疗程化疗是否缓解分组中差异无统计学意义(P0.05)。73例初诊AL患者中,AUR-A mRNA表达水平与初诊乳酸脱氢酶(LDH)水平和危险分层呈显著正相关(r=0.279,P=0.017;r=0.314,P=0.007);AUR-B与初诊LDH水平和危险分层呈显著正相关(r=0.277,P=0.018;r=0.349,P=0.002),AUR-A、B均与年龄、初诊白细胞(WBC)水平、初诊骨髓幼稚细胞比例和1疗程是否缓解无显著相关性;AUR-C表达水平与初诊白细胞水平、初诊LDH水平和危险分层显著正相关(r=0.263,P=0.025;r=0.348,P=0.003;r=0.376,P=0.001),与年龄显著负相关(r=-0.241,P=0.040),而与初诊骨髓中幼稚细胞比例和1疗程是否缓解无显著相关性;AUR-A和B(r=0.444,P=0.000)、AUR-B和C(r=0.763,P=0.000)、AUR-A和C(r=0.616,P=0.000)mRNA表达水平均呈显著正相关。结论:AUR-A、B、C mRNA在初诊急性白血病患者中高表达并且三者间表达水平显著正相关,其高表达与白血病类型、危险分层、初诊白细胞和乳酸脱氢酶水平等指标相关,均可作为预后指标和潜在治疗靶点
[Abstract]:Objective: to study the expression of Aurora-Aur-Amb BU C gene mRNA in acute leukemia and its correlation with clinical indexes. Methods: fluorescence quantitative PCR was used to detect 73 cases of newly diagnosed acute leukemia patients (newly diagnosed group, 20 cases with acute remission of chemotherapy). The expression of AUR-An BU C mRNA in leukemic patients (remission group) and bone marrow mononuclear cells (BMC) was analyzed in 14 healthy volunteers as control group (healthy group), and their differences in expression in different groups were analyzed. Results the expression of Aur-Amb C mRNA in the first diagnosis group was higher than that in the healthy group and the remission group (P 0.01). There was no significant difference in the expression of mRNA between the healthy group and the remission group (P 0.05) and the AUR-ABC expression level of AUR-ABC was not significantly different between the healthy group and the remission group, and the expression of AUR-ABC in the control group was significantly higher than that in the control group (P 0.05). The mRNA expression level of three genes in acute lymphoblastic leukemia (ALL) group was higher than that in acute myeloid leukemia (AMLL) group. The expression of mRNA in high risk group was higher than that in low risk group (P 0.05), but there was no significant difference between high risk group and moderate risk group and middle risk group and low risk group. There was no significant difference between CD34, CD71, CD56 negative group and positive group (P 0.05). There was no significant difference in the remission of chromosome 1 course chemotherapy. There was a significant positive correlation between the expression of AUR-A mRNA and the level of lactate dehydrogenase (LDHs) and risk stratification in 73 newly diagnosed AL patients. There was a significant positive correlation between AUR-A mRNA expression and newly diagnosed LDH levels and risk scores in patients with newly diagnosed AL. There was a significant positive correlation between the layer and age, and there was a significant positive correlation between the age and the age. There was no significant correlation between the expression of AUR-C and the level of newly diagnosed leukocytes, the proportion of immature bone marrow cells and the remission of one course of treatment. There was a significant positive correlation between LDH level and risk stratification at first diagnosis. There was a significant positive correlation between LDH level and risk stratification. There was a significant positive correlation between AUR-A and Brr0. 444P0. 000 AUR-B and Cr0. 763P0. 000AUR-A and Cr0. 616 P0. 000 mRNA expression levels. There was no significant positive correlation between the expression levels of AUR-A and Cr0. 616 P0. 000 P0. 000 mRNA levels in bone marrow and the remission of the first course of treatment. There was a significant positive correlation between AUR-A and Cr0. 763P0. 000A and Cr0. 616 P0. 000 mRNA levels. Conclusion the high expression of BMC mRNA in newly diagnosed acute leukemia patients is significant positive correlation among them. Its high expression was correlated with leukemia type, risk stratification, newly diagnosed leukocyte and lactate dehydrogenase level, and could be used as prognostic index and potential therapeutic target.
【作者单位】: 郑州大学第一附属医院血液科;郑州大学医学科学院;郑州大学第一附属医院血液研究室;郑州大学第一附属医院郑州大学医学科学院;
【基金】:国家自然科学基金(813000418) 河南省科技厅攻关项目(132102310078)
【分类号】:R733.71
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 王晓霞;樊飞跃;詹启敏;;有丝分裂激酶Aurora-A的功能及其与肿瘤发生的关系[J];国际遗传学杂志;2006年02期
2 高志波;万经海;程宏伟;李汉杰;;Aurora激酶与人类肿瘤的研究进展[J];中华肿瘤防治杂志;2007年24期
3 钟亚莉,童彤,杨观瑞,詹启敏;Aurora-A在细胞中的功能以及与肿瘤的关系[J];国外医学.遗传学分册;2005年05期
4 晏杰;詹启敏;;Aurora B与细胞分裂调控[J];医学研究杂志;2008年12期
5 Toshie Okada;Tokihiko Sawada;Tatsushi Osawa;Masakazu Adachi;Keiichi Kubota;;MK615 inhibits pancreatic cancer cell growth by dual inhibition of Aurora A and B kinases[J];World Journal of Gastroenterology;2008年09期
6 路娜;赵艳;王康;覃秀桃;王晓霞;;Aurora-A高表达对食管鳞癌血管生成及血管内皮生长因子受体-2表达的影响[J];中国生物制品学杂志;2013年08期
7 郑向前;高明;任秀宝;Jin Q.Cheng;;Aurora-A激酶的研究进展[J];中国肿瘤临床;2014年04期
8 孟睿;伍钢;;Aurora A激酶研究进展[J];中华肿瘤防治杂志;2007年24期
9 孙会贞;杨恭;;Aurora-A促进胰腺癌细胞放射抵抗的机制研究[J];中国癌症杂志;2013年12期
10 苏晓路;张煦;田卫华;;Aurora-A在细胞有丝分裂中作用及与肿瘤关系[J];青岛大学医学院学报;2008年05期
相关会议论文 前5条
1 ;Aurora Kinase Small Molecule Inhibitor Destructs Mitotic Spindle,Suppresses Cell Growth,and Induces Apoptosis in Oral Squamous Cancer Cells[A];第八次全国口腔颌面—头颈肿瘤会议论文汇编[C];2009年
2 王晓霞;樊飞跃;詹启敏;;有丝分裂激酶Aurora-A促进食管癌恶性表型形成的分子机制[A];第六次全国医学遗传学学术会议文摘汇编[C];2005年
3 史记;童彤;詹启敏;邵淑娟;;应用组织芯片技术研究Aurora-A在食管鳞癌中的表达及意义[A];中国解剖学会第十一届全国组织学与胚胎学青年学术研讨会论文汇编[C];2009年
4 王晓霞;李晓钟;王康;;Aurora-A regulates esophageal carcinoma cell invasion via NF-γBinduced matrix metalloproteinases 2 expression[A];中国生物化学与分子生物学会第十一次会员代表大会暨2014年全国学术会议论文集——专题报告五[C];2014年
5 周郁鸿;冯尽意;尤良顺;孟海涛;钱文斌;;苦参碱联合Aurora激酶抑制剂对骨髓瘤细胞的杀伤作用及机制研究[A];2012年浙江省血液病学年会论文集[C];2012年
相关博士学位论文 前10条
1 王晓霞;有丝分裂激酶Aurora-A促进人类食管鳞癌细胞增殖、侵袭和转移的生物学作用及分子机制研究[D];中国协和医科大学;2006年
2 张丽雅;通过抑制Aurora-B激酶抑制宫颈癌细胞的生长及对顺铂化疗敏感性影响的研究[D];中国医科大学;2010年
3 李婕;靶向抑制Aurora激酶活性的三个小分子先导化合物的抗肿瘤作用及机理研究[D];复旦大学;2011年
4 钱轶罡;siRNA抑制Aurora-A激酶的表达治疗肝细胞肝癌的实验研究[D];浙江大学;2009年
5 许州;Aurora A在人脑胶质瘤中的表达及对胶质瘤细胞增殖和凋亡的影响[D];武汉大学;2010年
6 王静雪;Spindlin1与Aurora-A激酶相互作用的研究[D];中国人民解放军军事医学科学院;2012年
7 郑向前;Aurora-A介导的ER阳性乳腺癌Tamoxifen耐药性的机制研究[D];天津医科大学;2013年
8 秦丽莉;Aurora-A高表达抑制Cyclin B1泛素化降解诱导其表达上调及在肿瘤发生发展中的作用[D];中国协和医科大学;2008年
9 肖宁;Aurora激酶抑制剂VX-680对人膀胱癌T24细胞增殖和凋亡影响的实验研究[D];中南大学;2010年
10 王苏荣;Aurora-A在卵巢癌中的表达及端粒酶活性的关系[D];山东大学;2006年
相关硕士学位论文 前10条
1 刘东红;Aurora-A在膀胱移行细胞癌中的达及其临床意义[D];郑州大学;2015年
2 王营;Aurora-A对卵巢癌血管生成的影响[D];天津医科大学;2015年
3 何泉芳;Aurora-A激酶在肾癌组织中表达的临床研究[D];福建中医药大学;2016年
4 谢杰锋;基于Aurora-A抑制调控人乳腺癌MDA-MB-231细胞体外增殖与血管新生的实验研究[D];东南大学;2016年
5 路娜;Aurora-A高表达对肿瘤血管生成的影响及机制研究[D];山西医科大学;2013年
6 钟亚莉;Aurora-A在食管鳞癌组织中的表达及其对细胞生物学性状的影响[D];郑州大学;2005年
7 卢红鲜;原发性卵巢上皮性癌中Aurora-A的表达与意义[D];浙江大学;2008年
8 罗峗;Aurora-B激酶在骨肉瘤的表达[D];南昌大学;2008年
9 武文;Aurora A表达与人前列腺癌细胞增殖侵袭及对紫杉醇敏感性的研究[D];四川大学;2007年
10 王新平;Aurora-A和Aurora-B在人胃癌组织中表达的意义[D];南华大学;2009年
,本文编号:1617671
本文链接:https://www.wllwen.com/kejilunwen/jiyingongcheng/1617671.html