内参基因在昆虫qRT-PCR中的研究进展

发布时间：2018-04-11 03:40

  本文选题：内参基因 + 昆虫　； 参考：《江苏农业科学》2017年07期

【摘要】：实时荧光定量PCR(qRT-PCR)具有灵敏度高、特异性强等优点,是昆虫目标基因表达和转录分析最常用的技术手段之一。然而,为了消除样本在RNA产量、质量及逆转录效率上存在的差异,在进行qRT-PCR分析目标基因表达量时必须选择合适的"管家基因"作为内参基因。近年来,大量研究表明不同昆虫和不同试验条件选择的内参基因也不尽相同。因此,选择合适的内参基因是正确判断qRT-PCR结果分析的关键。从内参基因的选择、昆虫内参基因的研究和内参基因稳定性评价等几个方面进行综述,以期为研究者在将来的昆虫试验中选择合适的内参基因提供理论参考依据。
[Abstract]:Real-time fluorescence quantitative PCR qRT-PCR has the advantages of high sensitivity and specificity. It is one of the most commonly used techniques for target gene expression and transcriptional analysis of insects.However, in order to eliminate the differences in RNA yield, quality and reverse transcription efficiency, suitable "housekeeping genes" must be selected as internal reference genes for qRT-PCR analysis of target gene expression.In recent years, a large number of studies show that different insects and different experimental conditions of the selection of internal reference genes are also different.Therefore, the selection of appropriate internal reference gene is the key to correctly judge the analysis of qRT-PCR results.This paper reviews the selection of internal reference gene, the study of insect internal reference gene and the evaluation of internal reference gene stability, in order to provide a theoretical basis for researchers to select suitable internal reference gene in future insect experiments.
【作者单位】： 长江大学农学院;
【基金】：国家公益性行业(农业)科研专项(编号:201303027)
【分类号】：Q78

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本文编号：1734293