PPRV中国新疆南疆株F基因遗传演化分析

发布时间：2018-04-12 17:18

  本文选题：小反刍兽疫 + 诊断　； 参考：《新疆农业科学》2017年11期

【摘要】：【目的】分析中国新疆南疆2014年PPRV毒株来源,为中国新疆南疆PPR防控提供理论依据。【方法】调查中国新疆南疆阿克苏地区某羊场发病羊发病情况、临床症状观察及病理学检查,实验室进行PPRV F基因RT-PCR和F基因测序,进一步对PPRV F基因序列分析。【结果】毒株与国内PPRV毒株F基因核苷酸同源性最高的是中国新疆China/XJYL/2013毒株,与国外的毒株F基因核苷酸同源性最高的是印度Izatnagar/94毒株及Izatnagar-94毒株;此次毒株与国内PPRV毒株F蛋白氨基酸同源性最高的是中国新疆China/XJYL/2013毒株,与国外的PPRV毒株F蛋白氨基酸同源性最高的是印度Izatnagar/94毒株。PPRV毒株F基因进化树分析显示:PPRV毒株与北京PPRV毒株进化关系最近,与中国新疆伊犁PPRV毒株同属一个分支,与国外印度及孟加拉国毒株的进化关系较近。【结论】2014年中国新疆南疆存在PPR疫情,该疫情毒株与此次疫情前后国内的PPR毒株及印度PPR毒株进化关系较近。
[Abstract]:The results showed that the nucleotide sequence of PPRV strain was the highest in Xinjiang China / XJYL / 2013 strain , and the highest homology among the strains of PPRV in Xinjiang was China / XJYL / 2013 strain .

【作者单位】： 巴里坤哈萨克自治县畜牧兽医工作站;塔里木大学动物科学学院/新疆生产建设兵团塔里木畜牧科技重点实验室;新疆阿克苏地区动物疫病控制诊断中心;
【基金】：华中农业大学塔里木大学科研联合基金“新疆南疆小反刍兽疫流行病学调查”(HNTDLH1404)~~
【分类号】：S852.65
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本文编号：1740688