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豌豆终止子rbc-T在转基因小麦研究中的应用

发布时间:2018-04-20 18:41

  本文选题:胭脂碱合酶终止子(nos-T) + 豌豆终止子(rbc-T) ; 参考:《作物学报》2017年08期


【摘要】:目前常用的转基因载体元件大多为真菌或细菌来源,引发对转基因食品安全性的担忧。本研究克隆了豌豆终止子rbc-T,并用其替换农杆菌终止子nos-T构建转化载体,利用基因枪法将携带Ubi启动子、GUS基因和终止子rbc-T组成的最小表达框片段转化普通小麦,同时以带有nos-T终止子的载体为对照,经过PCR检测筛选获得T2代稳定遗传的转基因小麦株系。GUS组织化学染色及酶活定量分析结果表明,带有nos-T及rbc-T的转基因小麦中均能检测到GUS基因不同程度的表达。因此认为,豌豆终止子rbc-T可以代替农杆菌终止子nos-T用于小麦的转基因研究。
[Abstract]:Most of the commonly used transgenic vector components are fungi or bacteria, causing concerns about the safety of GM food. In this study, the pea Terminator rbc-Twas cloned, and the transformation vector was constructed by replacing Agrobacterium tumefaciens Terminator nos-T. The minimal expression frame fragment consisting of Ubi promoter Gus gene and Terminator rbc-T was transformed into common wheat by gene gun method. At the same time, using the vector with nos-T Terminator as control, the transgenic wheat lines. Gus histochemical staining and quantitative analysis of enzyme activity were obtained by PCR screening. The expression of GUS gene was detected in transgenic wheat with nos-T and rbc-T. Therefore, the pea Terminator rbc-T can replace Agrobacterium tumefaciens Terminator nos-T for wheat transgenic research.
【作者单位】: 西北农林科技大学农学院/旱区作物逆境生物学国家重点实验室;中国农业科学院作物科学研究所/农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程/农业部麦类生物学与作物遗传育种重点实验室;
【基金】:国家转基因生物新品种培育重大专项(2014ZX08002-003B,2016ZX08002002,2016ZX08002005)资助~~
【分类号】:S512.1

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号:1778970

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